Completado
A Pilot Study of the Efficacy of a Facial Exercise Program
Qué se está evaluando
Facial Exercise
Conductual
Quiénes están siendo reclutados
De 40 a 65 años
+11 Criterios de eligibilidad
Cómo está diseñado el estudio
Estudio de Prevención
Intervencional
Inicio del estudio: septiembre de 2012
Resumen
Patrocinador PrincipalNorthwestern University
Última actualización: 6 de diciembre de 2021
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio
Fecha de inicio: 1 de septiembre de 2012
Fecha en la que se inscribió al primer participante.This study seeks to evaluate the effects of facial exercises on aging of the face.
Patrocinador PrincipalNorthwestern University
Última actualización: 6 de diciembre de 2021
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Detalles del Diseño
Se reclutarán 27 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Estudio de Prevención
Los estudios de prevención buscan evitar que se desarrolle una enfermedad. A menudo incluyen a personas en riesgo y evalúan vacunas, cambios en el estilo de vida o medicamentos preventivos.
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Criterios
Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.De 40 a 65 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Criterios
6 criterios de inclusión requeridos para participar
Aged 40-65 years
No chronic smokers
No significant medical illness
Subject with mild to moderate facial atrophy
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5 criterios de exclusión impiden participar
Pregnant or lactating
Subjects who have ever had any invasive cosmetic procedure, including facelifts, neck lifts, laser resurfacing, dermabrasion, or liposuction
Subjects who have non-invasive or minimally invasive cosmetic procedures, such a non-ablative lasers, medium-depth or deeper chemical peels, injectable neurotoxins or fillers, within the past year
Subjects who have used topical or oral retinoids within the past year
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Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio
Un solo grupo de intervención está designado en este estudio
0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo
Grupos de Tratamiento
Grupo I
ExperimentalObjetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene una ubicación
Northwestern University Feinberg School of Medicine, Department of Dermatology
Chicago, United StatesAbrir Northwestern University Feinberg School of Medicine, Department of Dermatology en Google MapsCompletado1 Centros de Estudio