BPV-COGMulticenter Retrospective Study of Visit-to-Visit Variability in Blood Pressure as a Predictor of Poor Cognitive Function
Colección de datos
Recopilados a partir de historiales médicos y datos pasados - RetrospectivoTrastornos Mentales+5
+ Enfermedades del Cerebro
+ Enfermedades Cardiovasculares
Cohorte
Seguimiento de la incidencia de una enfermedad para identificar factores de riesgo y comprender su progresión a lo largo del tiempo.Resumen
Fecha de inicio: 1 de mayo de 2012
Fecha en la que se inscribió al primer participante.This is a retrospective cohort study. We include patients with cerebral small vessel disease, documented on MRI from Jan 2006 to Dec 2010, who have been regularly followed up. We evaluate the patients' cognitive function after written informed consent. We independently review patients' medical record and analyze MRI data. BP variability parameters include standard deviation(SD, primary measuring parameter), coefficient of variation, successive variation, average real variability (ARV), SD independent of mean(SDIM), SV independent of mean(SVIM), and ARV independent of mean (ARVIM). We will adjust following confounding variables: age, sex, level of education, vascular risk factors, mean SBP and DBP, NIHSS score, and white matter lesion burden on T2-weighted MRI.
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Se reclutarán 140 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Cohorte
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.De 60 a 80 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos no permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Condiciones
Patología
Criterios
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.Un solo grupo de intervención está designado en este estudio
0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Objetivos Secundarios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene 5 ubicaciones
Chuncheon Sacred Heart Hospital, Hallym University, College of Medicine
Chuncheon, South KoreaAbrir Chuncheon Sacred Heart Hospital, Hallym University, College of Medicine en Google MapsHallym University Sacred Heart Hospital, Hallym University, College of Medicine
Anyang-si, South KoreaGangdong Sacred Heart Hospital, Hallym University, College of Medicine
Seoul, South KoreaHangang Sacred Heart Hospital, Hallym University, College of Medicine
Seoul, South Korea