Suspendido

BPV-COGMulticenter Retrospective Study of Visit-to-Visit Variability in Blood Pressure as a Predictor of Poor Cognitive Function

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está recopilando

Colección de datos

Recopilados a partir de historiales médicos y datos pasados - Retrospectivo
Quiénes están siendo reclutados

Trastornos Mentales+5

+ Enfermedades del Cerebro

+ Enfermedades Cardiovasculares

De 60 a 80 años
+8 Criterios de eligibilidad
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Cohorte

Seguimiento de la incidencia de una enfermedad para identificar factores de riesgo y comprender su progresión a lo largo del tiempo.
Observacional
Inicio del estudio: mayo de 2012
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalHallym University Medical Center
Contacto del EstudioJu-Hun Lee, MD.Más contactos
Última actualización: 20 de septiembre de 2012
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de mayo de 2012

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

This is a retrospective cohort study. We include patients with cerebral small vessel disease, documented on MRI from Jan 2006 to Dec 2010, who have been regularly followed up. We evaluate the patients' cognitive function after written informed consent. We independently review patients' medical record and analyze MRI data. BP variability parameters include standard deviation(SD, primary measuring parameter), coefficient of variation, successive variation, average real variability (ARV), SD independent of mean(SDIM), SV independent of mean(SVIM), and ARV independent of mean (ARVIM). We will adjust following confounding variables: age, sex, level of education, vascular risk factors, mean SBP and DBP, NIHSS score, and white matter lesion burden on T2-weighted MRI.

Patrocinador PrincipalHallym University Medical Center
Contacto del EstudioJu-Hun Lee, MD.Más contactos
Última actualización: 20 de septiembre de 2012
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 140 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Cohorte

Estos estudios siguen a un grupo de personas con características comunes (como una condición o año de nacimiento) durante un periodo específico para analizar resultados de salud o exposiciones.

Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

De 60 a 80 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Trastornos MentalesEnfermedades del CerebroEnfermedades CardiovascularesEnfermedades del Sistema Nervioso CentralTrastornos CerebrovascularesTrastornos CognitivosEnfermedades del sistema nerviosoEnfermedades Vasculares

Criterios

Un criterio de inclusión requerido para participar
Patients with cerebral small vessel disease previously documented on MRI (definition of small vessel disease - symptomatic lacunar infarction or white matter ischemic lesion with one or more asymptomatic lacunes)

7 criterios de exclusión impiden participar
Atrial fibrillation or cardiac disease with high risk of embolism

Documented cerebral infarction from large artery atherosclerosis

History of cardiovascular or cerebrovascular events during recent one year

Incomplete clinic BP data (less than 6 BP readings during recent one year)

Mostrar Más Criterios

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

Un solo grupo de intervención está designado en este estudio

0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Objetivos Secundarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene 5 ubicaciones

Reclutando

Chuncheon Sacred Heart Hospital, Hallym University, College of Medicine

Chuncheon, South KoreaAbrir Chuncheon Sacred Heart Hospital, Hallym University, College of Medicine en Google Maps
Reclutando

Hallym University Sacred Heart Hospital, Hallym University, College of Medicine

Anyang-si, South Korea
Reclutando

Gangdong Sacred Heart Hospital, Hallym University, College of Medicine

Seoul, South Korea
Reclutando

Hangang Sacred Heart Hospital, Hallym University, College of Medicine

Seoul, South Korea
Suspendido5 Centros de Estudio