Suspendido

Utility of Fluorescence and Photoacoustic Imaging Intraoperatively to Assist With Robotic Assisted Minimally Invasive Surgery

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

photoacoustic imaging

+ fluorescence imaging

+ robot-assisted laparoscopic surgery

Procedimiento
Quiénes están siendo reclutados

Enfermedades Urogenitales+18

+ Enfermedades Genitales

+ Adenocarcinoma

De 18 a 85 años
+5 Criterios de eligibilidad
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio Diagnóstico

Intervencional
Inicio del estudio: septiembre de 2012
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalStanford University
Última actualización: 29 de julio de 2014
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de septiembre de 2012

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

PRIMARY OBJECTIVES: I. The primary objective of this pilot study is to assess the ability of fluorescent imaging and photoacoustic imaging (PAI) in a clinical setting to distinguish benign from malignant tissue. SECONDARY OBJECTIVES: I. To qualitatively determine the possible benefit of PAI and fluorescent imaging over traditional white light imaging. OUTLINE: Patients undergo fluorescence imaging and PAI during robot assisted laparoscopic surgery.

NCT01688414
Patrocinador PrincipalStanford University
Última actualización: 29 de julio de 2014
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.

Estudio Diagnóstico

Los estudios diagnósticos se centran en mejorar como se detecta o confirma una enfermedad. Prueban nuevas herramientas o técnicas que podrían ofrecer diagnósticos más rápidos o precisos.

Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

De 18 a 85 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Enfermedades UrogenitalesEnfermedades GenitalesAdenocarcinomaEnfermedades de la vejiga urinariaCarcinomaEnfermedades Urogenitales Femeninas y Complicaciones del EmbarazoEnfermedades Genitales MasculinasNeoplasias Genitales MasculinasEnfermedades RenalesNeoplasias renalesNeoplasiasNeoplasias por tipo histológicoNeoplasias por SitioNeoplasias glandulares y epitelialesEnfermedades ProstáticasNeoplasias UrogenitalesEnfermedades UrológicasNeoplasias urológicasNeoplasias de la Vejiga UrinariaCarcinoma de células renalesNeoplasias prostáticas

Criterios

2 criterios de inclusión requeridos para participar
Ability to understand and the willingness to sign a written informed consent document
Patients must have a pathologic confirmation of prostate cancer, bladder cancer, or kidney cancer based on previous biopsies or procedures OR a strong concern for a kidney malignancy based on computed tomography (CT) or magnetic resonance imaging (MRI) imaging
3 criterios de exclusión impiden participar
Patients with a surgical history or anatomic variant that would preclude robot assisted laparoscopic approaches to their surgery (i.e. history of ventral hernia repair with mesh)
Patients with documented allergy or adverse drug reaction to indocyanine green or baseline serum creatinine greater than 1.5 mg/dL
Patients with medical co-morbidities who cannot tolerate laparoscopic surgery secondary to intra-abdominal carbon dioxide insufflation

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

Un solo grupo de intervención está designado en este estudio

0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Experimental
Patients undergo fluorescence imaging and PAI during robot assisted laparoscopic surgery.

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Objetivos Secundarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.
Este estudio no tiene datos de ubicaciónNo hay información disponible sobre las ubicaciones de este estudio.
SuspendidoNingun centro de estudio