Suspendido

The Role of Uterine NK Cells and T Cell Cytokines in Recurrent Miscarriage.

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

office hysteroscopy

+ office hysteroscopy

Dispositivo
Quiénes están siendo reclutados

Aborto Espontáneo+2

+ Enfermedades Urogenitales

+ Enfermedades Urogenitales Femeninas y Complicaciones del Embarazo

De 18 a 40 años
+9 Criterios de eligibilidad
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Detección

Intervencional
Inicio del estudio: marzo de 2010
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalWoman's Health University Hospital, Egypt
Última actualización: 7 de enero de 2021
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de marzo de 2010

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

Office hysteroscopy examination of the patients at the luteal phase of the natural cycle (day17 to day 20),with endometrial biopsy using pipple curette from the region of the fundus, the biopsy sent to flow cytometry laboratory in South Egypt Cancer Institute to be examined for: 1.1. Phenotypic analysis of uterine natural killer cells: 1.2. Induction and detection of intracellular cytokines by flow Cytometry:

NCT01688284
Patrocinador PrincipalWoman's Health University Hospital, Egypt
Última actualización: 7 de enero de 2021
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 500 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Detección

Los estudios de detección prueban nuevos métodos para detectar enfermedades o factores de riesgo en etapas tempranas, antes de que aparezcan los síntomas. Esto permite identificar problemas de salud cuando aún pueden tratarse con mayor eficacia.

Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Mujer

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

De 18 a 40 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Aborto EspontáneoEnfermedades UrogenitalesEnfermedades Urogenitales Femeninas y Complicaciones del EmbarazoComplicaciones del embarazoAborto Habitual

Criterios

3 criterios de inclusión requeridos para participar
All patients have normal uterine cavity diagnosed by HSG and /or hysteroscopy, normal semen analysis, normal thrombophilic profiles, no history of malformed
Women with unexplained recurrent miscarriages (2 or more consecutive)
normal fetus in the previous miscarriages
6 criterios de exclusión impiden participar
Abnormal parental karyotype
Age above forty years old
Antiphospholipid syndrome (lupus anticoagulant and/or anticardiolipin antibodies [IgG or IgM]); other recognised thrombophilic conditions (testing according to usual clinic practice)
Fibroids distorting uterine cavity
Mostrar Más Criterios

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

2 grupos de intervención están designados en este estudio

0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Comparador Activo
patients with recurrent miscarriages

Grupo II

Comparador Activo
Office hysteroscopic endometrial biopsy at the luteal phase of the menestrual cycle

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Objetivos Secundarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

Women Health Hospital

Asyut, EgyptAbrir Women Health Hospital en Google Maps
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