Completado

Principal Investigator

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

three-dimensional glasses(manufactor Vuzix,wrap 920)

+ usual care

DispositivoOtro
Quiénes están siendo reclutados

Trastornos Mentales+3

+ Manifestaciones Neurológicas

+ Dolor

De 18 a 29 años
+6 Criterios de eligibilidad
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Tratamiento

Fase 2 & 3
Intervencional
Inicio del estudio: febrero de 2011
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalMashhad University of Medical Sciences
Última actualización: 19 de septiembre de 2012
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de febrero de 2011

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

There are different medicinal and non medicinal methods to control labor pain. Today, much attention has been on non medicinal methods because of limitations and complications of medical procedures. Virtual reality is a new and promising method of diversion of mind that may have an impact on labor pain. This study was conducted to determine the effect of virtual reality on the first stage of labor pain.

NCT01687933
Patrocinador PrincipalMashhad University of Medical Sciences
Última actualización: 19 de septiembre de 2012
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 30 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Tratamiento

Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.

Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Mujer

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

De 18 a 29 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Trastornos MentalesManifestaciones NeurológicasDolorSignos y SíntomasCondiciones Patológicas, Signos y SíntomasTrastornos de Ansiedad

Criterios

3 criterios de inclusión requeridos para participar
Iranian
low risk pregnancy
primipara
3 criterios de exclusión impiden participar
History of motion sickness or headaches
psychological disease or Addiction
vision or ear disorders

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

2 grupos de intervención están designados en este estudio

0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Experimental
Women in case group used the glasses for 30 minutes

Grupo II

Experimental
Women in control group did not use the glasses.

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.
Este estudio no tiene datos de ubicaciónNo hay información disponible sobre las ubicaciones de este estudio.
CompletadoNingun centro de estudio