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Evaluation of Efficacy and Safety of General Anesthesia Using Dexmedetomidine With Sevoflurane in Patients Undergoing Arthroscopic Shoulder Surgery: Preliminary Study

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

Dexmedetomidine

Medicamento
Quiénes están siendo reclutados

A partir de 20 años
+9 Criterios de eligibilidad
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Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Prevención

Intervencional
Inicio del estudio: julio de 2012
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalYonsei University
Última actualización: 5 de marzo de 2014
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de julio de 2012

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

Patients undergoing shoulder arthroscopy in the beach chair position may be at risk for adverse neurologic events due to cerebral ischemia. Dexmedetomidine, a potent alpha adrenoceptor agonist which dose-dependently reduces arterial blood pressure and heart rate, decreases the hemodynamic and catecholamine response in the perioperative period. dexmedetomidine has an effect of peripheral vasoconstriction thus it is theologically appropriate for reducing bleeding for arthroscopic operation field. The aim of this study is to evaluate the efficacy and the safety of dexmedetomidine on cerebral oxygen saturation, cognitive function, hemodynamic stability and operative field in patients undergoing arthroscopic shoulder surgery in the beach-chair position.

Patrocinador PrincipalYonsei University
Última actualización: 5 de marzo de 2014
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 19 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Prevención

Los estudios de prevención buscan evitar que se desarrolle una enfermedad. A menudo incluyen a personas en riesgo y evalúan vacunas, cambios en el estilo de vida o medicamentos preventivos.



Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

A partir de 20 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Criterios

3 criterios de inclusión requeridos para participar
ASA I-II

Aged between 20 and 70 year

general anesthesia for arthroscopic shoulder surgery in the beach-chair position

6 criterios de exclusión impiden participar
Bradycardia < 50 BPM, 2nd degree < AV block

Coagulopathy

Congestive heart failure, coronary artery occlusive disease

Poorly controlled hypertension

Mostrar Más Criterios

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

Un solo grupo de intervención está designado en este estudio

0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Experimental

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

Department of Anesthesiology and Pain Medicine,Yonsei University Health System

Seoul, South KoreaAbrir Department of Anesthesiology and Pain Medicine,Yonsei University Health System en Google Maps
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