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Reduction of Obesity-Associated Intestinal Inflammation by Low-Fat Dairy Yogurt

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

Low fat dairy yogurt

+ Soy pudding

+ Low fat dairy yogurt

Otro
Quiénes están siendo reclutados

Peso Corporal+5

+ Trastornos de la Nutrición

+ Enfermedades Nutricionales y Metabólicas

De 21 a 55 años
+17 Criterios de eligibilidad
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Ciencia Básica

Intervencional
Inicio del estudio: septiembre de 2012
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalUniversity of Wisconsin, Madison
Última actualización: 3 de octubre de 2017
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de septiembre de 2012

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

The main objective of this work is to conduct a clinical trial in obese and non-obese individuals testing the ability of low-fat dairy yogurt to improve gastrointestinal health and reduce chronic inflammation. Our central hypothesis is that short and long-term consumption of low-fat dairy yogurt will reduce inflammation to a greater extent in obese individuals by improving intestinal barrier function.

NCT01686204
Patrocinador PrincipalUniversity of Wisconsin, Madison
Última actualización: 3 de octubre de 2017
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 128 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Ciencia Básica

Los estudios de ciencia básica ayudan a los investigadores a comprender cómo funciona el cuerpo o cómo se desarrolla una enfermedad. No prueban tratamientos, pero sientan las bases para terapias futuras.

Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Mujer

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

De 21 a 55 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Peso CorporalTrastornos de la NutriciónEnfermedades Nutricionales y MetabólicasProcesos PatológicosSignos y SíntomasCondiciones Patológicas, Signos y SíntomasInflamaciónObesidad

Criterios

7 criterios de inclusión requeridos para participar
BMI from 18.5-27 and 30-40 kg/m2
not taking medication to control hypertension
premenopausal women
resting blood pressure < 140/90 mmHg
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10 criterios de exclusión impiden participar
actively using antibiotics
currently being treated for cancer (i.e., chemotherapy, radiation therapy)
currently taking dietary supplements
exceed alcohol consumption more than moderate drinking (1 drink/day or a total of 7/week)
Mostrar Más Criterios

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

2 grupos de intervención están designados en este estudio

0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Comparador Activo
Daily consumption of 12 oz lowfat yogurt or soy pudding for 9 weeks.

Grupo II

Experimental
Consumption of 12 oz of soy pudding or low fat dairy yogurt daily for 9 weeks.

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Objetivos Secundarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

Department of Food Science, Babcock Hall

Madison, United StatesAbrir Department of Food Science, Babcock Hall en Google Maps
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