Completado
A Randomized, Double-blind, Placebo Controlled Study to Evaluate the Effect of Pediococcus Pentosaceus LP28 on Obesity
Qué se está evaluando
Placebo
+ Live Pediococcus pentosaceus LP28
+ Heat-killed Pediococcus pentosaceus LP28
Suplemento Dietético
Quiénes están siendo reclutados
Peso Corporal+3
+ Trastornos de la Nutrición
+ Enfermedades Nutricionales y Metabólicas
De 20 a 70 años
+6 Criterios de eligibilidad
Cómo está diseñado el estudio
Estudio de Prevención
Controlado con Placebo
Intervencional
Inicio del estudio: agosto de 2012
Resumen
Patrocinador PrincipalHiroshima University
Última actualización: 26 de febrero de 2016
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio
Fecha de inicio: 1 de agosto de 2012
Fecha en la que se inscribió al primer participante.This study is designed to evaluate efficacy of Pediococcus pentosaceus LP28 in reducing body fat and body weight in subjects with BMI 25-30 kg/m2.
Patrocinador PrincipalHiroshima University
Última actualización: 26 de febrero de 2016
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Detalles del Diseño
Se reclutarán 62 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Estudio de Prevención
Los estudios de prevención buscan evitar que se desarrolle una enfermedad. A menudo incluyen a personas en riesgo y evalúan vacunas, cambios en el estilo de vida o medicamentos preventivos.
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Condiciones
Criterios
Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.De 20 a 70 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Condiciones
Patología
Peso CorporalTrastornos de la NutriciónEnfermedades Nutricionales y MetabólicasSignos y SíntomasCondiciones Patológicas, Signos y SíntomasObesidad
Criterios
Un criterio de inclusión requerido para participar
BMI 25-30 kg/m2
5 criterios de exclusión impiden participar
Heart disease
Participation in any clinical trial within 90 days of the commencement of the trial
Pregnant or nursing a child
Renal or hepatic dysfunction
Mostrar Más Criterios
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio
3 grupos de intervención están designados en este estudio
33.333333333333336% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo
Grupos de Tratamiento
Grupo I
PlaceboGrupo II
ExperimentalGrupo III
ExperimentalObjetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Objetivos Secundarios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene una ubicación
Completado1 Centros de Estudio