Lenalidomide, Adriamycin, Dexamethasone (RAD) Versus Lenalidomide, Bortezomib, Dexamethasone (VRD) for Induction in Newly Diagnosed Multiple Myeloma Followed by Response-adapted Consolidation and Lenalidomide Maintenance - A Randomized Multicenter Phase III Trial by Deutsche Studiengruppe Multiples Myelom (DSMM XIV
Lenalidomide, Bortezomib
+ autologous stem cell transplant
+ Lenalidomide, Bortezomib
Trastornos de las Proteínas Sanguíneas+10
+ Enfermedades Cardiovasculares
+ Enfermedades Hematológicas
Estudio de Tratamiento
Resumen
Fecha de inicio: 1 de mayo de 2012
Fecha en la que se inscribió al primer participante.The investigators propose this study utilizing Lenalidomide, Adriamycin, Dexamethasone (RAD) as comparator arm for Lenalidomide, Bortezomib, Dexamethasone (VRD) with the latter being considered a novel "standard" as an induction protocol, since response in general occurs early after starting treatment we decided to choose three cycles of either induction regimen. Together with the "novel compounds", tandem high-dose melphalan is still the standard of care; it seems desirable to re-address the question of the number of transplant (single vs. double high-dose melphalan) procedures required in the context of triplet-induction protocols utilizing at least one of the novel compounds. Thus, the question to be asked in the current protocol is whether immediate lenalidomide maintenance (i.e. following one cycle of high-dose therapy) as an investigational agent will result in identical progression free survival (PFS) when compared to tandem high-dose melphalan with deferred maintenance therapy. Despite induction with novel compounds, approximately 25 - 40% of patients will be in less than very good partial response. Very recently, achievement of less than VGPR was confirmed to negatively impact on both PFS as well as overall survival (OS). Therefore, allogeneic stem cell transplantation is considered the standard of care in patients with suboptimal response to a first autograft. In the current protocol, the standard for favourable responders (tandem-autologous transplant) is combined with 3 years of lenalidomide maintenance. This approach will be investigated for patients with less than VGPR following a first autotransplant and compared to the current standard of intensification in poor responders (allogeneic transplantation).
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Se reclutarán 406 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Estudio de Tratamiento
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.De 18 a 65 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos no permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Condiciones
Patología
Criterios
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.4 grupos de intervención están designados en este estudio
0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo
Grupos de Tratamiento
Grupo I
Comparador ActivoGrupo II
ExperimentalGrupo III
Comparador ActivoGrupo IV
ExperimentalObjetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Objetivos Secundarios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene 32 ubicaciones
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