Suspendido

Lenalidomide, Adriamycin, Dexamethasone (RAD) Versus Lenalidomide, Bortezomib, Dexamethasone (VRD) for Induction in Newly Diagnosed Multiple Myeloma Followed by Response-adapted Consolidation and Lenalidomide Maintenance - A Randomized Multicenter Phase III Trial by Deutsche Studiengruppe Multiples Myelom (DSMM XIV

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Qué se está evaluando

Lenalidomide, Bortezomib

+ autologous stem cell transplant

+ Lenalidomide, Bortezomib

MedicamentoBiológico
Quiénes están siendo reclutados

Trastornos de las Proteínas Sanguíneas+10

+ Enfermedades Cardiovasculares

+ Enfermedades Hematológicas

De 18 a 65 años
+25 Criterios de eligibilidad
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Tratamiento

Fase 3
Intervencional
Inicio del estudio: mayo de 2012
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalWuerzburg University Hospital
Última actualización: 27 de abril de 2023
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de mayo de 2012

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

The investigators propose this study utilizing Lenalidomide, Adriamycin, Dexamethasone (RAD) as comparator arm for Lenalidomide, Bortezomib, Dexamethasone (VRD) with the latter being considered a novel "standard" as an induction protocol, since response in general occurs early after starting treatment we decided to choose three cycles of either induction regimen. Together with the "novel compounds", tandem high-dose melphalan is still the standard of care; it seems desirable to re-address the question of the number of transplant (single vs. double high-dose melphalan) procedures required in the context of triplet-induction protocols utilizing at least one of the novel compounds. Thus, the question to be asked in the current protocol is whether immediate lenalidomide maintenance (i.e. following one cycle of high-dose therapy) as an investigational agent will result in identical progression free survival (PFS) when compared to tandem high-dose melphalan with deferred maintenance therapy. Despite induction with novel compounds, approximately 25 - 40% of patients will be in less than very good partial response. Very recently, achievement of less than VGPR was confirmed to negatively impact on both PFS as well as overall survival (OS). Therefore, allogeneic stem cell transplantation is considered the standard of care in patients with suboptimal response to a first autograft. In the current protocol, the standard for favourable responders (tandem-autologous transplant) is combined with 3 years of lenalidomide maintenance. This approach will be investigated for patients with less than VGPR following a first autotransplant and compared to the current standard of intensification in poor responders (allogeneic transplantation).

NCT01685814
Patrocinador PrincipalWuerzburg University Hospital
Última actualización: 27 de abril de 2023
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 406 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Tratamiento

Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.



Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

De 18 a 65 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Trastornos de las Proteínas SanguíneasEnfermedades CardiovascularesEnfermedades HematológicasEnfermedades hemáticas y linfáticasTrastornos HemorrágicosEnfermedades del sistema inmunitarioTrastornos InmunoproliferativosTrastornos LinfoproliferativosNeoplasiasNeoplasias por tipo histológicoParaproteinemiasEnfermedades VascularesMieloma Múltiple

Criterios

12 criterios de inclusión requeridos para participar
Capaz de administrar heparina de bajo peso molecular como terapia anticoagulante profiláctica durante los primeros tres meses (aplicable para los sujetos randomizados a RAD) y capaz de administrar ASS 100 mg/día (aplicable para los sujetos randomizados a VRD)

Bone marrow sample available for analysis of molecular cytogenetics

Fracción de eyección cardiaca (FECV) de al menos 50%

DLCO corregido de al menos 50%; alternativamente, pO2 [art.] de al menos 70 mmHg

Mostrar Más Criterios

13 criterios de exclusión impiden participar
Cualquier condición, incluyendo la presencia de anormalidades de laboratorio, que coloque al sujeto en un riesgo inaceptable

Cualquier condición médica grave, anormalidad de laboratorio o enfermedad psiquiátrica que impida al sujeto firmar el formulario de consentimiento informado

Infección activa clínicamente relevante o condiciones médicas graves concomitantes serias

Igual o superior a neuropatía periférica de Grado 2 en el examen clínico dentro de los 14 días previos a la inscripción

Mostrar Más Criterios

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

4 grupos de intervención están designados en este estudio

0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Comparador Activo
Arm A

Grupo II

Experimental
Arm B

Grupo III

Comparador Activo
Arm C

Grupo IV

Experimental
Arm D

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Objetivos Secundarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene 32 ubicaciones

Universitätsklinikum Aachen, Med. Klinik IV, Hämatologie u. Onkologie

Aachen, GermanyAbrir Universitätsklinikum Aachen, Med. Klinik IV, Hämatologie u. Onkologie en Google Maps

Schön Klinik Starnberger See, Hämatologie und Onkologie

Berg, Germany

Charité Campus Virchow-Klinikum, Hämatologie, Onkologie u. Tumorimmunologie

Berlin, Germany

Klinikum Bremen-Mitte gGmbH, Klinik für Innere Medizin I

Bremen, Germany
Suspendido32 Centros de Estudio