Prospective Longitudinal Study: Sensory Deficits in the Upper Limb After Stroke.
Colección de datos
Recopilados desde hoy en adelante - ProspectivoEnfermedades del Cerebro+3
+ Enfermedades Cardiovasculares
+ Enfermedades del Sistema Nervioso Central
Solo Casos
Examinando las características de las personas con una enfermedad para identificar factores genéticos o ambientales que contribuyen a la condición.Resumen
Fecha de inicio: 1 de octubre de 2012
Fecha en la que se inscribió al primer participante.The overall aim of the project is to gain insight in sensory deficits and recovery patterns in the upper limb post stroke and its association with brain lesion localisation. Furthermore, the investigators will identify associations of deficits in sensory modalities with upper limb impairments, activities and participation at different time points after stroke. Identification of the sensory deficits, along with further insights in their relation with objective neurophysiological and neuroanatomical measures will contribute to the amelioration of goal-setting for the rehabilitation of upper extremity function after stroke. These functions are indispensable during several daily activities as well in different sports and leisure activities. This project is an important step towards a better delineating of treatment interventions for the upper limb and to a better guiding of individual needs for post-stroke treatment in the future.
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Se reclutarán 40 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Solo Casos
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.A partir de 18 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos no permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Condiciones
Patología
Criterios
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.Un solo grupo de intervención está designado en este estudio
0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Objetivos Secundarios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene una ubicación