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NATCHNeedlescopic Versus Transvaginal/Transumbilical Cholecystectomy: a Randomized Clinical Trial

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

Transvaginal/transumbilical

+ Needlescopic with 3 trocars

Procedimiento
Quiénes están siendo reclutados

Enfermedades del Tracto Biliar+3

+ Cálculos

+ Colelitiasis

De 18 a 80 años
+24 Criterios de eligibilidad
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Tratamiento

Intervencional
Inicio del estudio: febrero de 2010
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalUniversity of Witten/Herdecke
Última actualización: 16 de octubre de 2013
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de febrero de 2010

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

The amount of trauma inflicted, especially in abdominal operations, depends largely on target organ access. Great efforts have been made to minimize access trauma. The further development of laparoscopy led to the miniaturization of surgical instruments and otherwise the use of natural orifices, like the stomach, rectum or vagina. The cholecystectomy is currently performed needlescopicly with 2-3 mm trocars and in transumbilically assisted transvaginal technique. The aim of this randomized study is to compare these two techniques in female patients that are in need of an elective cholecystectomy. The patients will be randomized on a 1:1 ratio into two treatment groups. In the needlescopic group the investigators will use two 2-3 mm working trocars and one 10 mm optic trocar, also to extract the gallbladder. In the transvaginal/transumbilical group the investigators will perform the Zornig technique using a 5 mm trocar in the umbilicus and a 10 mm trocar together with a 5 mm seizing forceps through the posterior vaginal vault. The primary endpoint of this trial is to measure the intensity of pain in motion measured from the day of the operation until postoperative day 2. Four different measurements of pain will be used. Furthermore the investigators examine perioperative complications as security parameters. The trial is supported in part by the German Ministry of Research and Education (CHIR-Net grant, BMBF No. 01-GH-0605).

NCT01685775
Patrocinador PrincipalUniversity of Witten/Herdecke
Última actualización: 16 de octubre de 2013
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 40 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Tratamiento

Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.



Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Mujer

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

De 18 a 80 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Enfermedades del Tracto BiliarCálculosColelitiasisEnfermedades del Sistema DigestivoEnfermedades de la Vesícula BiliarCondiciones Patológicas, Signos y Síntomas

Criterios

6 criterios de inclusión requeridos para participar
Gender: Female

Maximum Age: 80 Years

Minimum Age: 18 Years

age >= 18 years and <= 80 years

Mostrar Más Criterios

18 criterios de exclusión impiden participar
Acute cholecystitis or locally complicated disease (gallbladder empyema, choledocholithiasis, pancreatitis, etc.)

acute vaginal infection

allergy against analgesics

chronic abuse of analgesics or alcohol

Mostrar Más Criterios

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

2 grupos de intervención están designados en este estudio

0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Experimental
Transvaginal/transumbilical group: we will use a 5 mm trocar in the umbilicus and a 10 mm trocar together with a 5 mm seizing forceps through the posterior vaginal vault to perform the cholecystectomy in the Zornig style

Grupo II

Comparador Activo
Needlescopic cholecystectomy with 3 trocars: we will use two 2-3 mm working trocars and one 10 mm optic trocar, its access is also used for extraction of the gallbladder

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Objetivos Secundarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

Department of Abdominal, Vascular and Transplant Surgery; Cologne-Merheim Medical Center

Cologne, GermanyAbrir Department of Abdominal, Vascular and Transplant Surgery; Cologne-Merheim Medical Center en Google Maps
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