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The Natural History of Human Stingray Injuries

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Qué se está recopilando

Colección de datos

Recopilados desde hoy en adelante - Prospectivo
Quiénes están siendo reclutados

+6 Criterios de eligibilidad
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Cómo está diseñado el estudio

Solo Casos

Examinando las características de las personas con una enfermedad para identificar factores genéticos o ambientales que contribuyen a la condición.
Observacional
Inicio del estudio: julio de 2012
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalUniversity of California, Irvine
Última actualización: 27 de octubre de 2016
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de julio de 2012

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

Stingray injuries can be a hazard shared by many types of beachgoers. Stingrays often lie in the sand and when stepped on by the unsuspecting beachgoer their tail snaps foreword, resulting in a barbed stinger injecting venom into the victim. Little exists in the current literature on the natural history of stingray injuries. Most of the existing literature looks at the incidence of stings, and to a certain extent the demographic of people who seek care. To our knowledge no study has attempted to collect a more inclusive population of those people who are stung and follow them prospectively to determine the incidence of medical intervention, infection, etc. This study aims to describe and quantify the natural history of stingray injuries and to better understand their time course and medical requirements. The study setting will be Seal Beach, which reports some of the greatest number of annual stingray injuries for any single beach on the pacific coast. Participants will be identified by the Seal Beach lifeguards who are believed to treat the majority of stingray injuries suffered at the beach. Eligible persons will be consented for participation over the phone by research personnel. If enrolled in the study they will receive a phone call by research personnel one week and one month after the injury that will collect information about the symptoms they have experienced and the medical interventions they have received, if any. This study is strictly observational in nature and will not involve any interventions on the part of study personnel or alter the manner in which or types of medical assessments or treatments.

Patrocinador PrincipalUniversity of California, Irvine
Última actualización: 27 de octubre de 2016
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 300 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Solo Casos

Estos estudios se centran únicamente en personas con una enfermedad específica. Se analizan patrones, frecuentemente genéticos o ambientales, para identificar posibles factores relacionados con la condición.

Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

Voluntarios sanos permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Criterios

4 criterios de inclusión requeridos para participar
Adults or

Children whose parent or guardian are present at the time of the injury

People at Seal Beach, California

People identified by Life guard personnel as being stung by a stingray at Seal Beach

2 criterios de exclusión impiden participar
People who have previously been enrolled in the study

People who the lifeguard believes were stung or bit by a marine organism other than a stingray or a terrestrial organism

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

Un solo grupo de intervención está designado en este estudio

0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

University of California, Irvine Medical Center

Orange, United StatesAbrir University of California, Irvine Medical Center en Google Maps
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