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Helping Cancer Patients Quit Smoking Using Brief Advice Based on Risk Communication: a Randomized Controlled Trial

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

Counseling group

+ General supporting

Conductual
Quiénes están siendo reclutados

Neoplasias

A partir de 18 años
+8 Criterios de eligibilidad
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Tratamiento

Controlado con Placebo
Intervencional
Inicio del estudio: septiembre de 2012
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalThe University of Hong Kong
Última actualización: 23 de enero de 2018
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de septiembre de 2012

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

Smoking causes many types of cancer in general. Past studies have shown that current smokers have increased risk of cancer, and most lung cancers are attributable to smoking. Cancer (malignant neoplasm) is the number one killer in Hong Kong, which leads to nearly one-third of all deaths each year. Cancer patients who continue smoking would result in extra risks of all cause mortality, cancer recurrence and second primary cancer as well as reducing survival time (Chen et al., 2010). Smoking could also reduce the efficacy of clinical and medical treatment of cancer including radio- and chemo-therapies (Benninger et al., 1994; Browman et al., 1993) and increase the risk of treatment related side-effects (Rugg et al., 1990). Cancer patients may present an excellent "teachable moment" for smoking cessation interventions, as their current illness could largely be due to smoking. However, few smoking cessation programs target on this vulnerable group and only one-third of oncology nurses would assist cancer patients quit smoking. Healthcare professionals have the responsibility to assist this vulnerable group to quit smoking. Recent randomized controlled trials (RCT) suggested behavioral intervention may help cancer patients quit smoking, but they are limited by small sample size. No RCT study has ever been done in Hong Kong. This study can make an important contribution to evidence-based practice by testing the effectiveness of a smoking cessation intervention using a risk communication approach and targeting cancer patients. The results primarily serve the purpose to support the development of clinical practice guidelines and interventions to promote smoking cessation in cancer patients to improve their cancer prognosis and, in the long-run, increase their survival time and quality of life.

Patrocinador PrincipalThe University of Hong Kong
Última actualización: 23 de enero de 2018
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 528 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Tratamiento

Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.



Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

A partir de 18 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Neoplasias

Criterios

5 criterios de inclusión requeridos para participar
aged 18 or above; and

can communicate in Cantonese

diagnosed with cancer not limited to smoking-induced cancers

patients in all stages 0,I,II,III, or IV

Mostrar Más Criterios

3 criterios de exclusión impiden participar
poor cognitive state or with mental illness; and

those participating in other smoking cessation program

those with unstable medical conditions as advised by the doctor in charge

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

2 grupos de intervención están designados en este estudio

50% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Experimental
Subjects in this group will receive a face-to-face individualized brief advice based on risk communication for 15-30 minutes from the nurse counselors and a booster intervention (10-15 minutes) at 1 week. Data collection will be conducted at 1 week, 1, 3, 6, 9, 12 months via telephone.Ten subjects from the intervention group who have not quitted will be invited for a process evaluation in the form of face-to-face interviews by research assistants at 12-month follow-up.

Grupo II

Simulado
Subjects in this group will receive standard care without risk communication. Data collection will be conducted at 1 week, 1, 3, 6, 9, 12 months via telephone.

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Objetivos Secundarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

The University of Hong Kong

Hong Kong, ChinaAbrir The University of Hong Kong en Google Maps
Completado1 Centros de Estudio