Suspendido

CHIPIntra Peritoneal Chemo Hyperthermia (IPCH) : Cellular and Metabolic Consequences

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

Surgery with IPCH

+ Without surgery and without IPCH

Procedimiento
Quiénes están siendo reclutados

Neoplasias Abdominales+23

+ Enfermedades Urogenitales

+ Enfermedades Genitales

A partir de 18 años
+7 Criterios de eligibilidad
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Ciencia Básica

Controlado con Placebo
Intervencional
Inicio del estudio: septiembre de 2012
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalCentre Hospitalier Universitaire de Nice
Última actualización: 19 de octubre de 2015
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de septiembre de 2012

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

Intra Peritoneal Chemo Hyperthermia (IPCH) is a recently validated option for the treatment of peritoneal carcinomatosis from colorectal or ovarian origin. This therapeutic program demonstrated a significant improvement of the late stages (i.e. carcinomatosis) of the disease (survival median > 33 months). IPCH induces morbidity as high as 20% and mortality less than 4%. From a clinical point of view, within the first 24 hours after IPCH, patients undergo a systemic inflammatory response syndrome, and therefore require to be monitored in an intensive care unit. From a metabolic perspective, preliminary data have been shown a significant "anaerobic style" disturbance of energetic metabolism, suggesting a deep cellular energetic deficit throughout IPCH process. Putative contradictory effects of IPCH, like the increase of chemotherapy-related cellular toxicity due to heat and on the other hand the initiation of a stress protein response (heat shock response) which helps to reduce the cell injuries, leads to conduct a research project on the underlying mechanisms: consequences, in terms of patient's care and follow-up, are of high relevance. Heat shock protein expression (stress protein response markers) and apoptosis are the main chosen tools to evaluate IPCH-related cellular consequences. Goals of the study Primary goal Multimodal assessment of the IPCH-related cell modifications: signaling pathways, apoptosis and antitumoral immune response. Secondary goal Comparative study of Heat shock protein expression, whether IPCH is done or the patient is recused for the surgery due to intraoperative contraindication. Method Prospective cohort follow up Procedure Besides the usual care (surgical debulking and extensive tumoral resection after laparotomy under general anesthesia), the research protocol includes : 7 blood samples over 72 hours (meaning less than 40 ml), including 4 samples under general anesthesia throughout surgery and 3 samples during the 3 following days (at 24th, 48th and 72th hours). 6 tissue biopsies, i.e. 2 from peritoneum disease-free and 2 from invaded peritoneum , each representing a volume less than 1 cm3 and 2 biopsies from healthy colonic tissue for the colon-related cancer and 4 biopsies (peritoneum n=2, tumoral tissue n=2) for ovarian-related cancer. All biopsies are done during the surgery under general anesthesia, and each biopsy per site before/after IPCH. Assessment criteria main criteria : Heat shock protein expression (blood/cell ratio) compared to baseline values. associate criteria : apoptosis and immune response before/after IPCH Statistical method/Sample size/Study's lenght Scheduled sample size is 30 patients having an IPCH and 30 patients contraindicated per surgery. The normal distribution is verified using the d'Agostino-Pearson test. For intragroup comparisons, the repeated measures ANOVA is done. For intergroup comparisons, an univariate analysis is done, using the Student t-test and the Fisher exact test. Taking into account the planned sample size and the annual number of IPCH, the scheduled length of the study is 18 months.

Patrocinador PrincipalCentre Hospitalier Universitaire de Nice
Última actualización: 19 de octubre de 2015
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 60 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Ciencia Básica

Los estudios de ciencia básica ayudan a los investigadores a comprender cómo funciona el cuerpo o cómo se desarrolla una enfermedad. No prueban tratamientos, pero sientan las bases para terapias futuras.



Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

A partir de 18 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Neoplasias AbdominalesEnfermedades UrogenitalesEnfermedades GenitalesEnfermedades AnexialesEnfermedades del colonEnfermedades del Sistema DigestivoNeoplasias del sistema digestivoEnfermedades del Sistema EndocrinoNeoplasias de Glándulas EndocrinasEnfermedades Urogenitales Femeninas y Complicaciones del EmbarazoEnfermedades GastrointestinalesNeoplasias GastrointestinalesEnfermedades Genitales FemeninasNeoplasias Genitales FemeninasTrastornos GonadalesEnfermedades IntestinalesNeoplasias IntestinalesNeoplasiasNeoplasias por SitioEnfermedades del OvarioEnfermedades PeritonealesEnfermedades RectalesNeoplasias UrogenitalesNeoplasias OváricoNeoplasias peritonealesNeoplasias colorrectales

Criterios

4 criterios de inclusión requeridos para participar
adult patient

eligible for IPCH

having a signed an informed consent

with a social security number

3 criterios de exclusión impiden participar
parturiants

psychiatric disorders

study refusal

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

2 grupos de intervención están designados en este estudio

50% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Comparador Activo
Patients having an IPCH (Intra Peritoneal Chemo Hyperthermia) during the surgery time

Grupo II

Simulado
Patients recused for the surgery due to intraoperative contraindication

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

Département d'Anesthésie Réanimation, CHU de Nice

Nice, FranceAbrir Département d'Anesthésie Réanimation, CHU de Nice en Google Maps
Suspendido1 Centros de Estudio