Evaluación de la respuesta a la quimioterapia del cáncer de mama mediante la imagen de resonancia magnética ponderada por difusión
Este estudio observacional tiene como objetivo evaluar la respuesta a la quimioterapia en pacientes con cáncer de mama utilizando Imágenes de Resonancia Magnética Ponderadas por Difusión, con resultados recopilados durante un período de 1 año.
Colección de datos
Recopilados desde hoy en adelante - ProspectivoEnfermedades de la Mama+2
+ Neoplasias
+ Neoplasias por Sitio
Cohorte
Seguimiento de la incidencia de una enfermedad para identificar factores de riesgo y comprender su progresión a lo largo del tiempo.Resumen
Fecha de inicio: 1 de marzo de 2012
Fecha en la que se inscribió al primer participante.Este estudio se centra en pacientes con cáncer de mama que están recibiendo quimioterapia. Su objetivo principal es evaluar qué tan bien responde el cáncer al tratamiento utilizando un tipo especial de imagenología llamada Imagenología por Resonancia Magnética Ponderada en Difusión (DW-MRI). Esta técnica de imagenología se utiliza antes del inicio de la quimioterapia, después de uno y tres ciclos de terapia, y al final de la terapia. El estudio es importante ya que podría ayudar a mejorar la forma en que se evalúa la respuesta al tratamiento, lo que potencialmente podría conducir a un mejor cuidado para los pacientes con cáncer de mama. Durante el estudio, los participantes se someterán a exploraciones de DW-MRI en diferentes etapas de su tratamiento de quimioterapia. Estas exploraciones son no invasivas y no involucran radiación. Los resultados de las exploraciones se compararán con los hallazgos de las pruebas de patología realizadas después de la quimioterapia y la cirugía. Esta comparación ayudará a determinar qué tan efectivamente las exploraciones de DW-MRI pueden predecir la respuesta a la quimioterapia. El estudio recopilará datos durante un período de un año.
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Se reclutarán 45 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Cohorte
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Mujer
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.Voluntarios sanos no permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Condiciones
Patología
Criterios
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.Un solo grupo de intervención está designado en este estudio
0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene una ubicación