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Evaluación de la respuesta a la quimioterapia del cáncer de mama mediante la imagen de resonancia magnética ponderada por difusión

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Objetivo del estudio

Este estudio observacional tiene como objetivo evaluar la respuesta a la quimioterapia en pacientes con cáncer de mama utilizando Imágenes de Resonancia Magnética Ponderadas por Difusión, con resultados recopilados durante un período de 1 año.

Qué se está recopilando

Colección de datos

Recopilados desde hoy en adelante - Prospectivo
Quiénes están siendo reclutados

Enfermedades de la Mama+2

+ Neoplasias

+ Neoplasias por Sitio

+3 Criterios de eligibilidad
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Cohorte

Seguimiento de la incidencia de una enfermedad para identificar factores de riesgo y comprender su progresión a lo largo del tiempo.
Observacional
Inicio del estudio: marzo de 2012
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalUniversitaire Ziekenhuizen KU Leuven
Última actualización: 31 de enero de 2023
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de marzo de 2012

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

Este estudio se centra en pacientes con cáncer de mama que están recibiendo quimioterapia. Su objetivo principal es evaluar qué tan bien responde el cáncer al tratamiento utilizando un tipo especial de imagenología llamada Imagenología por Resonancia Magnética Ponderada en Difusión (DW-MRI). Esta técnica de imagenología se utiliza antes del inicio de la quimioterapia, después de uno y tres ciclos de terapia, y al final de la terapia. El estudio es importante ya que podría ayudar a mejorar la forma en que se evalúa la respuesta al tratamiento, lo que potencialmente podría conducir a un mejor cuidado para los pacientes con cáncer de mama. Durante el estudio, los participantes se someterán a exploraciones de DW-MRI en diferentes etapas de su tratamiento de quimioterapia. Estas exploraciones son no invasivas y no involucran radiación. Los resultados de las exploraciones se compararán con los hallazgos de las pruebas de patología realizadas después de la quimioterapia y la cirugía. Esta comparación ayudará a determinar qué tan efectivamente las exploraciones de DW-MRI pueden predecir la respuesta a la quimioterapia. El estudio recopilará datos durante un período de un año.

Patrocinador PrincipalUniversitaire Ziekenhuizen KU Leuven
Última actualización: 31 de enero de 2023
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 45 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Cohorte

Estos estudios siguen a un grupo de personas con características comunes (como una condición o año de nacimiento) durante un periodo específico para analizar resultados de salud o exposiciones.

Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Mujer

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Enfermedades de la MamaNeoplasiasNeoplasias por SitioEnfermedades de la PielNeoplasias de la Mama

Criterios

2 criterios de inclusión requeridos para participar
core biopsy with diagnosis of breast cancer

start of neo-adjuvant chemotherapy

Un criterio de exclusión impide participar
magnetic resonance imaging incompatibility

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

Un solo grupo de intervención está designado en este estudio

0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

University Hospitals Leuven

Leuven, BelgiumAbrir University Hospitals Leuven en Google Maps
Completado1 Centros de Estudio