Suspendido

Pelvic Obliquity Rehabilitation in Stroke Patients Using Robotically Generated Force Fields

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

Robotic Gait Rehabilitation (RGR) Trainer

+ Robotic Gait Rehabilitation (RGR) Trainer

Dispositivo
Quiénes están siendo reclutados

Enfermedades del Cerebro+3

+ Enfermedades Cardiovasculares

+ Enfermedades del Sistema Nervioso Central

De 30 a 70 años
+14 Criterios de eligibilidad
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Tratamiento

Intervencional
Inicio del estudio: enero de 2012
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalSpaulding Rehabilitation Hospital
Última actualización: 5 de abril de 2019
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de enero de 2012

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

The device is designed to train stroke patients to correct abnormal gait patterns associated with exaggerated and uncoordinated movements of the pelvis by applying force fields to correct the movement of the pelvis. The focus will be on correcting hip hiking (i.e. exaggerated unilateral upward movements of one side of the pelvis) in post-stroke patients. The human-robot interface will be based on impedance control techniques so that the force-field actuators generate smooth virtual spring/damper restitution forces at the patient's pelvic area. As part of the study we will determine whether the force fields applied by the actuated components of the device can effect an acute change in gait biomechanics, primarily pelvis motion during stance and swing phases, in healthy subjects and patients with stroke during ambulation. The investigators will also evaluate the usability of the orthosis in terms of donning & doffing, user confidence, and comfort.

Patrocinador PrincipalSpaulding Rehabilitation Hospital
Última actualización: 5 de abril de 2019
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 23 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Tratamiento

Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.



Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

De 30 a 70 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Enfermedades del CerebroEnfermedades CardiovascularesEnfermedades del Sistema Nervioso CentralTrastornos CerebrovascularesEnfermedades del sistema nerviosoEnfermedades Vasculares

Criterios

9 criterios de inclusión requeridos para participar
Can walk comfortably on a treadmill

No other neurological problems, or any known cardiovascular or musculoskeletal disorders that effects their gait or excludes them from exercise

able to walk at a comfortable walking speed of ~0.6 m/s

able to walk safely on a treadmill

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5 criterios de exclusión impiden participar
Females in the second or third trimester of pregnancy

any known orthopedic, musculoskeletal, neurological, cardiovascular, pulmonary, or gait disorder that results in an abnormal gait pattern

require physical assistance for ambulation

severe joint contractures of the hemi-paretic knee

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Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

2 grupos de intervención están designados en este estudio

0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Experimental
Healthy individuals

Grupo II

Experimental
Chronic stroke survivors

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

Spaulding Rehabilitation Hospital

Boston, United StatesAbrir Spaulding Rehabilitation Hospital en Google Maps
Suspendido1 Centros de Estudio