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Safety and Efficacy of Endotracheal Intubation by Pulmonary Critical Care Physicians in Critically-Ill Patients Using Glidescope Video-Laryngoscope

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

Direct laryngoscopy

+ Video laryngoscopy (Glidescope)

ProcedimientoDispositivo
Quiénes están siendo reclutados

Trastornos de la respiración

+ Enfermedades del Tracto Respiratorio

+ Insuficiencia Respiratoria

A partir de 18 años
+3 Criterios de eligibilidad
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Tratamiento

Intervencional
Inicio del estudio: agosto de 2012
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalBeth Israel Medical Center
Última actualización: 20 de octubre de 2014
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de agosto de 2012

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

The safety and efficacy of a video-laryngoscope as a primary intubation tool in urgent endotracheal intubation of critically-ill patients has not been well-described in the literature. This study will answer whether using a VL will impact on the efficacy and safety of intubation compared with a traditional direct laryngoscopy.

NCT01683526
Patrocinador PrincipalBeth Israel Medical Center
Última actualización: 20 de octubre de 2014
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 117 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Tratamiento

Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.

Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

A partir de 18 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Trastornos de la respiraciónEnfermedades del Tracto RespiratorioInsuficiencia Respiratoria

Criterios

Un criterio de inclusión requerido para participar
All patients undergoing urgent endotracheal intubation by a pulmonary critical care medicine physician
2 criterios de exclusión impiden participar
Difficult airway
Oxygen saturation < 92% despite adequate mask ventilation

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

2 grupos de intervención están designados en este estudio

0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Comparador Activo
Intubation will be done using direct laryngoscopy

Grupo II

Comparador Activo
Intubation will be done using video laryngoscopy

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Objetivos Secundarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

Beth Isreal Medical Center

New York, United StatesAbrir Beth Isreal Medical Center en Google Maps
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