Completado
Calcinosis Cutis: Therapeutic Effects of Extracorporeal Shock Wave Therapy (ESWT)
Qué se está evaluando
shock wave therapy with Modulith SLK (Storz)
Dispositivo
Quiénes están siendo reclutados
A partir de 18 años
+12 Criterios de eligibilidad
Cómo está diseñado el estudio
Estudio de Tratamiento
Fase 3
Intervencional
Inicio del estudio: agosto de 2012
Resumen
Patrocinador PrincipalUniversity of Zurich
Última actualización: 3 de junio de 2015
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio
Fecha de inicio: 1 de agosto de 2012
Fecha en la que se inscribió al primer participante.Patients with calcinosis cutis due to connective tissue disease get a shock wave therapy (medical device). The shock wave therapy will be done in 3 sessions with one week interval. The outcome parameters are: change in pain (questionnaire), size of the calcinosis (ultrasound and CT), new ulcers and intake of painkillers.
Patrocinador PrincipalUniversity of Zurich
Última actualización: 3 de junio de 2015
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Detalles del Diseño
Se reclutarán 4 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Estudio de Tratamiento
Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Criterios
Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.A partir de 18 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos no permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Criterios
4 criterios de inclusión requeridos para participar
Age of 18
Calcinosis cutis due to connective tissue disease
Patient understands the study and signs the informed consent
information about ESWT given
8 criterios de exclusión impiden participar
Ehlers-Danlos-Syndrome
No ESWT done
cardiac risk with NYHA III-IV
cuagulopathy
Mostrar Más Criterios
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio
Un solo grupo de intervención está designado en este estudio
0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo
Grupos de Tratamiento
Grupo I
Experimentalintervention: shock wave therapy with Modulith SLK (Storz)
Objetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene una ubicación
University Hospital Zurich, Division of Rheumatology
Zurich, SwitzerlandAbrir University Hospital Zurich, Division of Rheumatology en Google MapsCompletado1 Centros de Estudio