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Medicamentos Perioperatorios y Protección Cardíaca en Cirugía Cardíaca Electiva

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Objetivo del estudio

Este estudio observacional tiene como objetivo examinar cómo los medicamentos perioperatorios afectan los cambios hemodinámicos, específicamente la presión arterial y la frecuencia cardíaca, en individuos que se someten a cirugía cardíaca electiva.

Qué se está recopilando

Colección de datos

Recopilados a partir de historiales médicos y datos pasados - Retrospectivo
Quiénes están siendo reclutados

Enfermedades Cardiovasculares

+ Enfermedades del Corazón

De 18 a 89 años
+2 Criterios de eligibilidad
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Cohorte

Seguimiento de la incidencia de una enfermedad para identificar factores de riesgo y comprender su progresión a lo largo del tiempo.
Observacional
Inicio del estudio: febrero de 2010
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalUniversity of California, Davis
Última actualización: 3 de diciembre de 2020
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de febrero de 2010

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

Each year about 694,000 Americans have open-heart surgery including valve repairs, valve replacements, heart transplants, and coronary artery bypass graft (CABG) surgery [1]. The reported incidence of perioperative complications in these cardiac surgery patients is 4.5% while the prevalence varied from1.6% to 14.1% [2,3]. As the population ages, increased numbers of elderly patients with more advanced cardiac diseases and comorbidities are being referred for cardiac surgery. For these patients, postoperative cardiovascular complications (cardiac death, myocardial infarction (MI), ischemia, congestive heart failure (CHF), arrhythmia, stroke, and acute renal failure (ARF)) represent the major postoperative complications [4-6]. These complications translate into increased mortality, prolonged hospital stay and estimated costs exceeding $20 billion annually [7]. These events may be triggered by surgical stress responses that result in increased plasma levels of norepinephrine and epinephrine [8], myocardial oxygen supply demand imbalance, and plaque rupture [9]. Beta-blockers, ACE inhibitors, alfa2-agonists, Aspirin, statins, nitrates, anti-platelet medications and anticoagulation medications have been widely used in patients with coronary artery disease, hypertension and other heart diseases. Beta-blockers, ACE inhibitors and Aspirin statins have also been shown to have a positive impact on the outcomes of surgical and non-surgical treatments [10-11]. However, there are other studies which were unable to demonstrate the positive results of these medications on post-operative outcomes. Based on the previous studies referenced above, we propose that the use of perioperative medications (Betablockers, ACE inhibitors, alfa2-agonists, Aspirin, statins, nitrates, anti-platelet medications, and anticoagulation medications) may provide cardiac protection for cardiac surgical patients. The specific aim of this study is to retrospectively investigate whether perioperative medication use is associated with decreases in the incidence of postoperative cardiovascular complications in patients undergoing elective cardiac surgery. This study will be a retrospective study. The patient data from the electronic medical records and existing database will be collected and analyzed. Primary endpoints will be postoperative mortality (within 30 days) and overall complications and length of hospital stay. The secondary endpoints will be myocardial infarction, cardiac death, CHF, arrhythmia, ischemia, stroke, neurological complications, length of ICU stay, re-admission rate, infections, pulmonary complications, length of intubation time, length of ventilation time, and acute renal failure.

Patrocinador PrincipalUniversity of California, Davis
Última actualización: 3 de diciembre de 2020
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutará un paciente

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Cohorte

Estos estudios siguen a un grupo de personas con características comunes (como una condición o año de nacimiento) durante un periodo específico para analizar resultados de salud o exposiciones.

Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

De 18 a 89 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Enfermedades CardiovascularesEnfermedades del Corazón

Criterios

Un criterio de inclusión requerido para participar
Todos los pacientes quirúrgicos cardiacos

Un criterio de exclusión impide participar
Cirugía no cardíaca

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Objetivos del Estudio

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

UC Davis, Medical Center

Sacramento, United StatesAbrir UC Davis, Medical Center en Google Maps
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