Completado

Assessing Patient Understanding and Factors That Govern Advanced Directives and End of Life Discussion

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

Standardized explanation

Otro
Quiénes están siendo reclutados

A partir de 18 años
+7 Criterios de eligibilidad
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Investigación en servicios de salud

Intervencional
Inicio del estudio: marzo de 2009
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalPartners in Internal Medicine
Última actualización: 11 de septiembre de 2012
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de marzo de 2009

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

This study aims at assessing factors that affect patient choices for end of life care. 300 patients would be assigned either to a control arm (questionnaire alone) or intervention arm (standardized explanation+ questionnaire). Our intervention is a standardized explanation which explains what code status, advance directive and end of life care mean. Based on patient responses, factors that affect choices of code status would be analyzed. We will also evaluate if a standardized explanation improves patient understanding of end of life issues. This would be determined by generating a composite score of correct responses to a subset of objective questions in the questionnaire

Patrocinador PrincipalPartners in Internal Medicine
Última actualización: 11 de septiembre de 2012
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 300 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Investigación en Servicios de Salud

Estos estudios analizan cómo se brinda, organiza y gestiona la atención médica. Su objetivo es mejorar la calidad del cuidado, la experiencia del paciente y el acceso al tratamiento.



Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

A partir de 18 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Criterios

2 criterios de inclusión requeridos para participar
Admitted to regular nursing floor

Age > 18 years

5 criterios de exclusión impiden participar
admitted in ICU

altered mental status

inability to consent

positive screening for depression

Mostrar Más Criterios

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

2 grupos de intervención están designados en este estudio

0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Sin Intervención
Questionnaire

Grupo II

Experimental
Standardized explanation followed by questionnaire

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Objetivos Secundarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

Saint Vincent Hospital

Worcester, United StatesAbrir Saint Vincent Hospital en Google Maps
Completado1 Centros de Estudio