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A MULTICENTER, RANDOMIZED, BLINDED, SHAM CONTROLLED, PARALLEL GROUP TRIAL TO TEST CLINICAL EFFICACY OF LOW FREQUENCY AC MAGNETIC FIELD INDUCED EEG SYNCHRONIZATION IN MAJOR DEPRESSION

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

NeoSync EEG Synchronization Therapy

+ NeoSync EEG Synchronization Therapy

+ Sham NeoSync EEG Synchronization Therapy

Dispositivo
Quiénes están siendo reclutados

Trastornos Mentales

+ Trastorno depresivo

+ Trastorno Depresivo Mayor

A partir de 18 años
+7 Criterios de eligibilidad
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Tratamiento

Controlado con Placebo
Intervencional
Inicio del estudio: junio de 2008
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalWave Neuroscience
Última actualización: 7 de diciembre de 2018
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de junio de 2008

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

Major Depressive Disorder (MDD) is associated with functional impairment and disability, and results in a significant burden on the affected individual, his or her family, and society in general. Psychopharmacological therapy has been shown to be effective, but may be accompanied by significant side effects. The investigators propose an alternative model, based on the relationship between symptoms, brain metabolism, and neural activity as recorded with electroencephalography (EEG). Subjects with MDD often have decreased brain metabolism, accompanied by increased EEG activity in the alpha band. The investigators hypothesis is that a gentle, non-significant risk, sinusoidal magnetic field above the subject's scalp, which oscillates at precisely his or her Intrinsic Alpha Frequency (IAF) can take advantage of this relationship to reduce symptoms without the significant side effects associated with pharmaceuticals. The investigators propose a 4-week, sham controlled, randomized, double-blind multi-center feasibility study to determine the efficacy of synchronized low energy magnetic fields delivered at the subject's IAF to treat MDD. Treatment will be given concomitant to the subject's existing medication, and will occur 5 days per week at the clinical site. Target enrollment is 45 adult subjects diagnosed with MDD.

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Última actualización: 7 de diciembre de 2018
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Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 52 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Tratamiento

Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.



Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

A partir de 18 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Trastornos MentalesTrastorno depresivoTrastorno Depresivo Mayor

Criterios

3 criterios de inclusión requeridos para participar
18 years of age or older

Diagnosis of MDD with HAMD-17 greater than or equal to 17

On a stable dose of existing medication or no medication for 1 month or longer prior to the study

4 criterios de exclusión impiden participar
Clinically significant medical illness, including any thyroid disorders

Diagnosed with another primary Axis I illness

Known pregnancy and/or lactation, or intent to become pregnant during the study

Recent history of or current substance abuse

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

3 grupos de intervención están designados en este estudio

33.333333333333336% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Comparador Activo
Sinusoidal magnetic field set to the subject's intrinsic alpha frequency (IAF).

Grupo II

Comparador Activo
Magnetic field hops to random frequencies in the alpha band (8-13Hz), once per second.

Grupo III

Simulado
Generate sound similar to active treatment, except that no magnetic field is generated.

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene 2 ubicaciones

Amen Clinic

Newport Beach, United StatesAbrir Amen Clinic en Google Maps

Institute of Mental Health, Peking University

Beijing, China
Completado2 Centros de Estudio