Efficacy of Strength and Aerobic Exercise on Patient-reported Outcomes in Patients With Knee Osteoarthritis - A Randomised Controlled Trial.
Strength training
+ Aerobic exercise
Artritis+6
+ Enfermedades de las Articulaciones
+ Enfermedades del sistema musculoesquelético
Estudio de Tratamiento
Resumen
Fecha de inicio: 1 de marzo de 2013
Fecha en la que se inscribió al primer participante.The trial aimed to recruit 207 study participants randomly allocated to three arms. The participants had to have symptomatic knee osteoarthritis verified by grade 2-3 using the Kellgren and Lawrence radiographic classification system, and they had to have knee pain most of the days the last month and fulfil 2/3 of the ACR clinical criteria. Participants with other serious comorbidities or self-reported BMI >35 were included. The interventions consisted of structured strength training program over 12-14 weeks, and a structured stationary cycling program for 12-14 weeks. Primary outcome was the KOOS knee-related quality of life subscale at the 1 year follow-up. Secondary outcomes were other patient reported outcomes, muscle strength, and peak oxygen consumption at the 4-month and 1 year follow-up, and over time (1-year).
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Se reclutarán 207 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Estudio de Tratamiento
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.De 35 a 70 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos no permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Condiciones
Patología
Criterios
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.3 grupos de intervención están designados en este estudio
0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo
Grupos de Tratamiento
Grupo I
ExperimentalGrupo II
ExperimentalGrupo III
Sin IntervenciónObjetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Objetivos Secundarios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene una ubicación