Suspendido

Efficacy of Strength and Aerobic Exercise on Patient-reported Outcomes in Patients With Knee Osteoarthritis - A Randomised Controlled Trial.

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

Strength training

+ Aerobic exercise

Otro
Quiénes están siendo reclutados

Artritis+6

+ Enfermedades de las Articulaciones

+ Enfermedades del sistema musculoesquelético

De 35 a 70 años
+13 Criterios de eligibilidad
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Tratamiento

Intervencional
Inicio del estudio: marzo de 2013
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalOslo University Hospital
Última actualización: 30 de julio de 2025
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de marzo de 2013

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

The trial aimed to recruit 207 study participants randomly allocated to three arms. The participants had to have symptomatic knee osteoarthritis verified by grade 2-3 using the Kellgren and Lawrence radiographic classification system, and they had to have knee pain most of the days the last month and fulfil 2/3 of the ACR clinical criteria. Participants with other serious comorbidities or self-reported BMI >35 were included. The interventions consisted of structured strength training program over 12-14 weeks, and a structured stationary cycling program for 12-14 weeks. Primary outcome was the KOOS knee-related quality of life subscale at the 1 year follow-up. Secondary outcomes were other patient reported outcomes, muscle strength, and peak oxygen consumption at the 4-month and 1 year follow-up, and over time (1-year).

Patrocinador PrincipalOslo University Hospital
Última actualización: 30 de julio de 2025
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 207 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Tratamiento

Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.



Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

De 35 a 70 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

ArtritisEnfermedades de las ArticulacionesEnfermedades del sistema musculoesqueléticoManifestaciones NeurológicasEnfermedades reumáticasSignos y SíntomasCondiciones Patológicas, Signos y SíntomasOsteoartritisDolor

Criterios

3 criterios de inclusión requeridos para participar
Clinical knee OA according to the American College of Rheumatology Clinical Criteria

Kellgren and Lawrence radiographic OA grade 2 and 3 (mild to moderate radiographic OA)

Women and men aged 35-70 years

10 criterios de exclusión impiden participar
Body mass index > 35

Contraindications for magnetic resonance imaging (specific point list at Oslo University Hospital, radiographic department)

Known coronary heart diseases or cancer

Known drug abuse

Mostrar Más Criterios

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

3 grupos de intervención están designados en este estudio

0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Experimental
The strength group include progressive strength training and neuromuscular exercises. The inclusion will be performed 2-3 times a week for 12 weeks.

Grupo II

Experimental
The aerobic exercise group will cycle on an ergometer bicycle 2-3 times a week for 12 weeks on moderate loading. The loading will be controlled by a heart rate monitor and is defined as 75% of maximal heart rate (calculated with formula for maximal heart rate reserve).

Grupo III

Sin Intervención
The control group will do as usual.

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Objetivos Secundarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

Oslo University Hospital

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