Completado

Randomized Clinical Trials to Compare the Hemodynamic Response During Intubation Between Rigid Laryngoscopy and Track Light in Coronary Patients Undergoing CABG

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

laryngoscopy

+ track light

Procedimiento
Quiénes están siendo reclutados

Enfermedades Cardiovasculares+1

+ Enfermedades del Corazón

+ Enfermedades Vasculares

De 40 a 70 años
+2 Criterios de eligibilidad
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Tratamiento

Fase 4
Intervencional
Inicio del estudio: febrero de 2010
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalFederal University of Juiz de Fora
Última actualización: 11 de septiembre de 2012
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de febrero de 2010

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

Opioids provide greater patient comfort during intubation, but are not able to abolish completely the release adrenergic hormones during the laryngoscopy, which may cause undesirable hemodynamic changes. In this study the investigators selected two techniques commonly used for intubation, laryngoscopy and track light, so the investigators can verify which intubation techniques provides less hemodynamic changes in coronary patients under standard anesthesia induction.

Patrocinador PrincipalFederal University of Juiz de Fora
Última actualización: 11 de septiembre de 2012
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 40 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Tratamiento

Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.


Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

De 40 a 70 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Enfermedades CardiovascularesEnfermedades del CorazónEnfermedades VascularesEnfermedad Coronaria

Criterios

Un criterio de inclusión requerido para participar
coronary disease ASA 2 e 3 using beta-blockers

Un criterio de exclusión impide participar
emergency surgery arrythmia other antiarrythmic drugs

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

2 grupos de intervención están designados en este estudio

0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Comparador Activo
Laryngoscopy Track Light teaqueal intubation

Grupo II

Comparador Activo

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

National Institute of Cardiology / Ministry of Health

Rio de Janeiro, BrazilAbrir National Institute of Cardiology / Ministry of Health en Google Maps
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