Completado

GLANCEGlucosamine and Chondroitin Effects

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

Glucosamine and Chondroitin

+ placebo

Suplemento Dietético
Quiénes están siendo reclutados

Procesos Patológicos

+ Condiciones Patológicas, Signos y Síntomas

+ Inflamación

De 20 a 55 años
+15 Criterios de eligibilidad
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Controlado con Placebo
Intervencional
Inicio del estudio: septiembre de 2012
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalFred Hutchinson Cancer Center
Última actualización: 28 de mayo de 2014
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de septiembre de 2012

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

Use of glucosamine and chondroitin have been associated with reduced cancer and overall mortality. The aim of this study is to determine whether a common starting dose of glucosamine and chondroitin (1500 mg/d + 1200 mg/d, respectively) reduces systemic inflammation as reflected by a reduction in high sensitivity C-reactive protein.

Patrocinador PrincipalFred Hutchinson Cancer Center
Última actualización: 28 de mayo de 2014
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 20 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.



Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

De 20 a 55 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Procesos PatológicosCondiciones Patológicas, Signos y SíntomasInflamación

Criterios

4 criterios de inclusión requeridos para participar
Aged 20-55y

Healthy

Non-smoking men and women

Overweight (body mass index kg/m2 (BMI) between 25 and 32.5)

11 criterios de exclusión impiden participar
Abnormal renal, liver or metabolic test

Alcohol intake of greater than 2 drinks/day

BMI (body mass index) < 25 or > 30

Chronic medical illness, history of gastrointestinal, hepatic, or renal disorders, or inflammatory conditions (including autoimmune and inflammatory diseases)

Mostrar Más Criterios

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

2 grupos de intervención están designados en este estudio

50% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Experimental
Glucosamine and Chondroitin

Grupo II

Placebo
Inactive ingredients

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Objetivos Secundarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

Fred Hutchinson Cancer Research Center

Seattle, United StatesAbrir Fred Hutchinson Cancer Research Center en Google Maps
Completado1 Centros de Estudio