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An Open-Label Study of Oral Nitrite and Nitrate in Healthy Normal Volunteer Adults

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

15Nitrogen(15N)-labeled sodium nitrite

+ 15Nitrogen(15N)-labeled sodium nitrate

+ 15Nitrogen(15N)-labeled sodium nitrite

Medicamento
Quiénes están siendo reclutados

De 18 a 60 años
+10 Criterios de eligibilidad
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Otro tipo de estudio

Fase 1
Intervencional
Inicio del estudio: octubre de 2012
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalGladwin, Mark, MD
Última actualización: 4 de septiembre de 2018
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de octubre de 2012

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

Preclinical and clinical research over the last decade has revealed the important vasoprotective effects of nitrates and nitrites with regards to reduction in blood pressure, vascular inflammation and endothelial dysfunction. New findings suggest an effect of nitrate and nitrite therapy in the regulation of glucose-insulin homeostasis. Development of an oral formulation of nitrate and nitrite salts is attractive, whereby nitrite would ensure rapid acting effects upon absorption, while the nitrate would continuously provide a slow formation of nitrite over a prolonged period of time via the enterosalivary circulation pathway. For this reason, development of an oral formulation of nitrate and nitrite salts is attractive, whereby nitrite would ensure rapid acting effects upon absorption, while the nitrate would continuously provide a slow formation of nitrite over a prolonged period of time via the enterosalivary circulation pathway. This study aims to establish the pharmacokinetics, metabolism and interconversion of nitrate to nitrite and nitrite to nitric oxide in vivo in healthy adult normal volunteers.

Patrocinador PrincipalGladwin, Mark, MD
Última actualización: 4 de septiembre de 2018
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 11 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Otro Tipo de Estudio

Algunos estudios exploran temas que no encajan en una categoría específica. Pueden incluir investigaciones innovadoras, nuevas tecnologías o áreas emergentes en el ámbito de la salud.



Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

De 18 a 60 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Criterios

2 criterios de inclusión requeridos para participar
Age 18-60 years

Systolic blood pressure <= 130 and diastolic blood pressure <= 85 mm Hg

8 criterios de exclusión impiden participar
Concurrent use of medications affecting glucose or lipid metabolism

Current use of >= 2 anti-hypertensive agents regardless of blood pressure control or normotensive on a single agent

Current use of phosphodiesterase 5 inhibitors or organic nitrates

Known chronic psychiatric or medical conditions including diabetes, liver or kidney disease or obesity syndromes

Mostrar Más Criterios

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

2 grupos de intervención están designados en este estudio

0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Experimental
Oral sodium nitrate 1,000 mg once first, then washout followed by oral sodium nitrite 20 mg once

Grupo II

Experimental
Oral sodium nitrite 20 mg once first, then washout followed by oral sodium nitrate 1,000 mg once

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Objetivos Secundarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

Montefiore Hospital of UPMC

Pittsburgh, United StatesAbrir Montefiore Hospital of UPMC en Google Maps
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