Completado
A Prospective Randomized Trial of Ultrasound Versus Landmark Guided Central Venous Access in Children
Qué se está evaluando
central line placement
+ central line placement
+ Ultrasound
ProcedimientoDispositivo
Quiénes están siendo reclutados
Hasta 18 Años
+4 Criterios de eligibilidad
Cómo está diseñado el estudio
Estudio de Tratamiento
Intervencional
Inicio del estudio: mayo de 2009
Resumen
Patrocinador PrincipalStanford University
Última actualización: 9 de noviembre de 2017
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio
Fecha de inicio: 1 de mayo de 2009
Fecha en la que se inscribió al primer participante.The investigators hypothesized that, in children undergoing venous cannulation for central line placement by pediatric surgeons, ultrasound-guided cannulation leads to an increase in successful venous cannulation at first attempt compared to landmark guided cannulation.
Patrocinador PrincipalStanford University
Última actualización: 9 de noviembre de 2017
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Detalles del Diseño
Se reclutarán 150 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Estudio de Tratamiento
Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Criterios
Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.Hasta 18 Años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos no permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Criterios
Un criterio de inclusión requerido para participar
All patients between the ages of 0 and 18 years undergoing tunneled central venous line placement under general anesthesia
3 criterios de exclusión impiden participar
Preoperative proof of non-patency of central veins
access site surgeon
coagulopathy
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio
2 grupos de intervención están designados en este estudio
0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo
Grupos de Tratamiento
Grupo I
Comparador Activocentral line placement
Grupo II
Comparador Activocentral line placement
Objetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Objetivos Secundarios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene 2 ubicaciones
Children's Mercy Hospital
Kansas City, United StatesCompletado2 Centros de Estudio