Suspendido

Cognitive Behavior Therapy vs Exposure in Vivo in the Treatment of Panic Disorder With Agoraphobia

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Qué se está evaluando

Cognitive behavior therapy

+ Exposure in-vivo

Conductual
Quiénes están siendo reclutados

De 18 a 65 años
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Tratamiento

Intervencional
Inicio del estudio: octubre de 2011
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalRuhr University of Bochum
Última actualización: 11 de abril de 2024
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de octubre de 2011

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

Anxiety disorders are the most common group of mental illnesses, with lifetime prevalence estimates ranging between 10-30% (Kessler et al 2007). They are an economic burden on society and the sixth largest cause of disability globally (Baxter et al 2014; Fineberg et al 2013). Suffering from an anxiety disorder is distressing, with affected individuals reporting adverse effects on quality of life comparable to sufferers of major depressive disorder, and in excess of the population norm (Mendlowicz and Stein 2000). Panic disorder with agoraphobia is especially prevalent and one of the most handicapping anxiety disorders. Although the efficacy of psychological treatment for panic disorder with agoraphobia has been the subject of a great deal of research (Sanchez-Meca, Rosa-Alcazar, Marin-Martinez & Gomez-Conesa, 2010), studies comparing cognitive-behavioral therapy and exposure in vivo have regularly been underpowered to detect small to moderate differences. Therefore, the primary purpose of the present study is to investigate if the combination of cognitive techniques with exposure in vivo is superior to the effects of exposure alone for patients with moderate to severe agoraphobia. Participants suffering from panic disorder, agoraphobia receive exposure-based treatment with elements of cognitive restructuring (CBT-group) or without such elements (Exposure-only group) delivered according to treatment manuals and in individual sessions with a maximum of 30 sessions á 50 minutes. Both treatments cover psychoeducation on the nature of anxiety and panic, interoceptive and intensified situational exposure exercises. In the CBT group identification and correction of maladaptive thoughts about anxiety and its consequences is furthermore part of the treatment package.

Patrocinador PrincipalRuhr University of Bochum
Última actualización: 11 de abril de 2024
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 130 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Tratamiento

Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.


Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

De 18 a 65 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Criterios

Inclusion Criteria: Diagnosis of panic disorder with agoraphobia by trained clinician using a structured interview The anxiety disorder is considered to be the patient's main current problem Age between 18 and 65 years The patient has agreed to participate in the study Exclusion Criteria: - Diagnosis of bipolar disorder, psychotic disorder, alcohol/substance abuse or dependency (within past 3 months), prominent risk of self-harm, organic mental disorder; concurrent psychotherapeutic or psychopharmacological treatment

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

2 grupos de intervención están designados en este estudio

0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Comparador Activo
Identification of bodily sensations, cognitions and safety behaviors characteristic of the individual patient Modification of dysfunctional beliefs and assumptions using socratic questioning and behavioral experiments Exposure in-vivo Relapse prevention

Grupo II

Comparador Activo
Preparation of a brief behavior analysis of the individual case and construction of a hierarchy of relevant (internal and external) phobic situations Exposure with internal stimuli Exposure with external stimuli Relapse prevention Remark: In this condition there is no active work with the patient's catastrophic cognitions

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Objetivos Secundarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

Zentrum für Psychotherapie

Bochum, GermanyAbrir Zentrum für Psychotherapie en Google Maps
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