Suspendido
Blood Brain Barrier Penetration and Pharmacokinetics of the Elemene in Malignant Patients.
Qué se está recopilando
Colección de datos
Sin Muestra de ADN
Quiénes están siendo reclutados
Neoplasias
+9 Criterios de eligibilidad
Cómo está diseñado el estudio
Solo Casos
Examinando las características de las personas con una enfermedad para identificar factores genéticos o ambientales que contribuyen a la condición.Observacional
Inicio del estudio: septiembre de 2012
Resumen
Patrocinador PrincipalDalian Holley Kingkong Pharmaceutical Co., Ltd
Contacto del EstudioZHAN QIONG, MD
Última actualización: 10 de septiembre de 2012Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio
Fecha de inicio: 1 de septiembre de 2012
Fecha en la que se inscribió al primer participante.The purpose of this study is to elucidate the pharmacokinetics and the blood-brain barrier penetration of the elemene.
Patrocinador PrincipalDalian Holley Kingkong Pharmaceutical Co., Ltd
Contacto del EstudioZHAN QIONG, MD
Última actualización: 10 de septiembre de 2012Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Detalles del Diseño
Se reclutarán 8 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Solo Casos
Estos estudios se centran únicamente en personas con una enfermedad específica. Se analizan patrones, frecuentemente genéticos o ambientales, para identificar posibles factores relacionados con la condición.
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Condiciones
Criterios
Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.Voluntarios sanos no permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Condiciones
Patología
Neoplasias
Criterios
4 criterios de inclusión requeridos para participar
Expected survival time is more than 3 months
Signed informed consent
heart, liver and renal function is normal
histopathological or cytopathology diagnosis of malignancy
5 criterios de exclusión impiden participar
Expected survival time is less than 3 months
accepted elemene administration in 1 month
heart, liver and renal function is abnormal
no Signed informed consent
Mostrar Más Criterios
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.Objetivos del Estudio
Objetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene una ubicación
Huashan Hospital of Fudan University
Shanghai, ChinaAbrir Huashan Hospital of Fudan University en Google MapsSuspendido1 Centros de Estudio