Completado

PDTOPressure Dependent Tracheal Obstruction in Copd Patients

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está recopilando

Colección de datos

Recopilados en un punto de tiempo - Transversal
Quiénes están siendo reclutados

Anomalías Congénitas+14

+ Enfermedades bronquiales

+ Enfermedades del Cartílago

+3 Criterios de eligibilidad
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Solo Casos

Examinando las características de las personas con una enfermedad para identificar factores genéticos o ambientales que contribuyen a la condición.
Observacional
Inicio del estudio: agosto de 2004
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalLHL Helse
Última actualización: 6 de septiembre de 2012
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de agosto de 2004

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

Background. Do pressure dependent tracheal obstructions (PDTO) often seen during bronchoscopy in COPD patients affect pulmonary function tests and breathing symptoms? Method. Model study. A garden hose was compressed from one side to simulate the posterior wall of the trachea bulging into the lumen. For two obstruction lengths - 3 cm and 12 cm, the hose was increasingly compressed in eight steps. Resistance was measured at each step for airflows 1 l/s through 9 l/s, and digital photos of the luminal area were taken which were used by a computer to estimate the cross sectional area reduction and the corresponding distance between the bulging (posterior)and the opposite (anterior) wall (AP-distance). Patient study. 104 stable COPD patients studied by pulmonary function tests and bronchoscopy. The tracheal obstruction was observed during forced expiration and cough, and the cross sectional area reduction was estimated using the results from the model study.

NCT01679808
Patrocinador PrincipalLHL Helse
Última actualización: 6 de septiembre de 2012
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 104 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Solo Casos

Estos estudios se centran únicamente en personas con una enfermedad específica. Se analizan patrones, frecuentemente genéticos o ambientales, para identificar posibles factores relacionados con la condición.

Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Anomalías CongénitasEnfermedades bronquialesEnfermedades del CartílagoEnfermedad CrónicaEnfermedades del Tejido ConectivoEnfermedades del pulmónEnfermedades Pulmonares ObstructivasAnomalías musculoesqueléticasEnfermedades del sistema musculoesqueléticoEnfermedades y Anomalías Congénitas, Hereditarias y NeonatalesProcesos PatológicosTrastornos de la respiraciónInsuficiencia RespiratoriaEnfermedades del Tracto RespiratorioCondiciones Patológicas, Signos y SíntomasEnfermedades TraquealesObstrucción de las vías respiratorias

Criterios

Un criterio de inclusión requerido para participar
copd

2 criterios de exclusión impiden participar
clinical evidence of malignant disease

not able to be subjected to bronchoscopy

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

Glittreklinikken

Hakadal, NorwayAbrir Glittreklinikken en Google Maps
Completado1 Centros de Estudio