Suspendido

Postoperative Therapy After Interposition Arthroplasty in CMC1

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

Early mobilisation after CMC1-surgery

+ Early mobilisation after CMC1-surgery

Otro
Quiénes están siendo reclutados

Artritis+2

+ Enfermedades de las Articulaciones

+ Enfermedades del sistema musculoesquelético

A partir de 20 años
+7 Criterios de eligibilidad
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Tratamiento

Intervencional
Inicio del estudio: junio de 2012
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalDiakonhjemmet Hospital
Contacto del EstudioTove Nilsen, MScMás contactos
Última actualización: 5 de mayo de 2015
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de junio de 2012

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

In this randomized controlled trial the investigators want to investigate whether early versus late mobilisation after surgery in the first carpometacarpal joint (CMC1) leads to a faster recovery of hand function. The investigators also want to explore patients' satisfaction with the two different treatment regimes. The participants in the control group will receive the standard treatment at Diakonhjemmet hospital: immobilisation of the thumb in a splint for six weeks. The participants in the intervention group will use a soft splint for six weeks, but will be instructed to remove the splint daily to perform exercises for the thumb. A total of 70 patients will be included in the study.

NCT01679717
Patrocinador PrincipalDiakonhjemmet Hospital
Contacto del EstudioTove Nilsen, MScMás contactos
Última actualización: 5 de mayo de 2015
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 70 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Tratamiento

Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.

Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

A partir de 20 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

ArtritisEnfermedades de las ArticulacionesEnfermedades del sistema musculoesqueléticoEnfermedades reumáticasOsteoartritis

Criterios

3 criterios de inclusión requeridos para participar
Ability to communicate in Norwegian
Osteoarthritis in CMC1 diagnosed by radiography and a surgeon
Planned surgery(interposition arthroplasty) in CMC1
4 criterios de exclusión impiden participar
Mental or cognitive deficit
Other diseases og injuries that could influence hand function
Previous surgery of the same thumb
Surgery involving other joints of the hand in addition to CMC1

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

2 grupos de intervención están designados en este estudio

0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Comparador Activo
Mobilisation at two weeks after operation. The participants will wear a soft splint for six weeks.

Grupo II

Current standard procedure: Mobilisation at six weeks after operation. The participants will wear a rigid splint for six weeks.

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Objetivos Secundarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

Reclutando

Diakonhjemmet hospital

Oslo, NorwayAbrir Diakonhjemmet hospital en Google Maps
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