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An Open-label, Fixed-sequence, Three-period, Single Group Study to Investigate the Effects of Rifampicin as an OATP1B1 Inhibitor and a CYP2C8 Inducer on the Pharmacokinetics of Aleglitazar in Healthy Subjects

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

aleglitazar

+ rifampicin

Medicamento
Quiénes están siendo reclutados

De 18 a 55 años
+11 Criterios de eligibilidad
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Fase 1
Intervencional
Inicio del estudio: agosto de 2012
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalHoffmann-La Roche
Última actualización: 2 de noviembre de 2016
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de agosto de 2012

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

This open-label, fixed-sequence, three-period, single group study will evaluate the effects of rifampicin on the pharmacokinetics of aleglitazar in healthy volunteers. Volunteers will receive single doses of aleglitazar in all three periods and single doses of rifampicin in periods 1 and 2, and multiple doses in period 3. The anticipated time on study treatment is up to 14 weeks.

NCT01679639
Patrocinador PrincipalHoffmann-La Roche
Última actualización: 2 de noviembre de 2016
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 24 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.



Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

De 18 a 55 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Criterios

4 criterios de inclusión requeridos para participar
Body mass index (BMI) between 18.0 and 35.0 kg/m2 inclusive

Females must be surgically sterile or use two acceptable methods of contraception

Healthy volunteers, aged 18 to 55 years inclusive at the time of screening

Non-smoker or currently smoking less than five cigarettes/day and willing to abstain from smoking during the study

7 criterios de exclusión impiden participar
A history of clinically significant disorders (e.g., gastro-intestinal, cardiovascular, hepatic)

A positive screen for drugs of abuse at screening or on admission to the clinical unit

An average alcohol intake of more than 14 units per week

Any clinically relevant abnormal laboratory test results at screening or on Day -1 of all periods, as judged by the Investigator

Mostrar Más Criterios

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

Un solo grupo de intervención está designado en este estudio

0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Experimental

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Objetivos Secundarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

Manchester, United KingdomAbrir en Google Maps
Completado1 Centros de Estudio