Completado
Transversus Abdominis Plane Block: A Placebo-controlled Study in Healthy Volunteers
Qué se está evaluando
Ropivacaine
Medicamento
Quiénes están siendo reclutados
A partir de 18 años
+13 Criterios de eligibilidad
Cómo está diseñado el estudio
Estudio de Ciencia Básica
Intervencional
Inicio del estudio: agosto de 2012
Resumen
Patrocinador PrincipalHillerod Hospital, Denmark
Última actualización: 20 de marzo de 2015
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio
Fecha de inicio: 1 de agosto de 2012
Fecha en la que se inscribió al primer participante.In this study we investigate the following properties of the transversus abdominis plane block in healthy volunteers: Cutaneous analgesic distribution Muscular affection Reproducibility
Patrocinador PrincipalHillerod Hospital, Denmark
Última actualización: 20 de marzo de 2015
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Detalles del Diseño
Se reclutarán 16 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Estudio de Ciencia Básica
Los estudios de ciencia básica ayudan a los investigadores a comprender cómo funciona el cuerpo o cómo se desarrolla una enfermedad. No prueban tratamientos, pero sientan las bases para terapias futuras.
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Criterios
Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.A partir de 18 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Criterios
3 criterios de inclusión requeridos para participar
American society of anesthesiologists classification 1 or 2
Capable
Written informed consent
10 criterios de exclusión impiden participar
Acute or chronic pain
Age below 18 years
Allergy to local anesthetics
American society of anesthesiologists classification above 2
Mostrar Más Criterios
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio
Un solo grupo de intervención está designado en este estudio
0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo
Grupos de Tratamiento
Grupo I
ExperimentalUnilateral transversus abdominis plane block with 20 ml ropivacaine (7.5 mg/ml)
Objetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Objetivos Secundarios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene una ubicación
Completado1 Centros de Estudio