Completado

Determination of the Optimal Size of Oropharyngeal Airway; Correlation With External Body Measurements

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

Guedel type color-coded OPAs

Dispositivo
Quiénes están siendo reclutados

De 20 a 70 años
+7 Criterios de eligibilidad
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Prevención

Intervencional
Inicio del estudio: mayo de 2010
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalYonsei University
Última actualización: 5 de septiembre de 2012
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de mayo de 2010

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

There are several studies that have measured various oropharyngeal airway space distances using radiological method. However, direct confirmation of optimal size of oropharyneal airways (OPAs) in individual using fiberoptic bronchoscope (FOB) is lacking as now. The purposes of this study were to directly determinate the proper size of OPA in individual by FOB via different sizes of OPA in adults under general anestheisia. Additionally, we examine the relationships among the size of OPA, straight length from the incisors to the tip of the epiglottis by laryngoscopy, patient height, and external facial measurements.

Patrocinador PrincipalYonsei University
Última actualización: 5 de septiembre de 2012
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 149 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Prevención

Los estudios de prevención buscan evitar que se desarrolle una enfermedad. A menudo incluyen a personas en riesgo y evalúan vacunas, cambios en el estilo de vida o medicamentos preventivos.



Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

De 20 a 70 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Criterios

Un criterio de inclusión requerido para participar
ASA class I-II 2. 20-70 years adults

6 criterios de exclusión impiden participar
1. an abnormal airway anatomy in preoperative radiologic study

2. cervical spine pathology

3. a history of difficult intubation

4. neurologic disease or cardiovascular disease

Mostrar Más Criterios

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

Un solo grupo de intervención está designado en este estudio

0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

Wyun Kon Park, Yonsei University College of Medicine, Department of Anesthesiology and Pain Medicine

Seoul, South KoreaAbrir Wyun Kon Park, Yonsei University College of Medicine, Department of Anesthesiology and Pain Medicine en Google Maps
Completado1 Centros de Estudio