Suspendido

C-MISCervical Mucus - the Biochemical and Molecular Properties in Fertile and Subfertile Women

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está recopilando

Colección de datos

Recopilados desde hoy en adelante - Prospectivo
Muestra con ADN
Quiénes están siendo reclutados

Enfermedades Urogenitales

+ Enfermedades Genitales

+ Infertilidad

De 18 a 42 años
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Casos y Controles

Examen de las características de personas con una enfermedad para identificar factores genéticos o ambientales que contribuyen a la condición.
Observacional
Inicio del estudio: agosto de 2012
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalMerrion Fertility Clinic
Contacto del Estudiofiona m martyn, MB, MRCOGMás contactos
Última actualización: 6 de septiembre de 2013
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de agosto de 2012

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

This study will investigate functional, biochemical and molecular properties of cervical mucus at various times of the menstrual cycle in fertile and sub-fertile women. The investigators would aim to also investigate the interaction of cervical mucus with sperm and capacitation and to investigate the impact cervical surgery and differing diagnoses of sub-fertility have on cervical mucus. Study aims: To determine the functional, biochemical and molecular properties of cervical mucus through out the menstrual cycle in fertile women. To determine if there is a difference in these properties of cervical mucus in fertile and sub-fertile women. To determine whether these properties are influenced by the sub-fertility diagnostic group eg unexplained, endometriosis, tubal factor, sperm factor. To examine the interaction between cervical mucus and sperm in women with normal fertility and sub-fertility. To examine the impact of cervical surgery on cervical mucus functional, biochemical and molecular properties and sperm interaction.

Patrocinador PrincipalMerrion Fertility Clinic
Contacto del Estudiofiona m martyn, MB, MRCOGMás contactos
Última actualización: 6 de septiembre de 2013
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 90 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Casos y Controles

Estos estudios comparan personas que tienen una enfermedad (casos) con quienes no la tienen (controles), analizando exposiciones o factores de riesgo pasados para identificar posibles causas.


Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Mujer

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

De 18 a 42 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Enfermedades UrogenitalesEnfermedades GenitalesInfertilidad

Criterios

Inclusion Criteria: Fertile women Age 18-42 years Regular ovulatory menstrual cycle Previous spontaneous pregnancy to term No history of subfertility No underlying medical condition or immunosuppression No history of hormonal medication or pregnancy in past two months Capable of giving informed consent to participate in study Non fertile women a.Age 18-42 years b.Regular ovulatory menstrual cycle c.Difficulty conceiving for greater than 12 months e.No underlying medical condition or immunosuppression f.No history of hormonal medication in past two months g.Capable of giving informed consent to participate in study Exclusion Criteria: hormonal medication pregnancy not capable of giving consent age <18 years or > 42 years underlying medical condition

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Objetivos del Estudio

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

Reclutando

Merrion fertility clinic/national maternity hospital

Holles Streetdublin 2, Ireland, IrelandAbrir Merrion fertility clinic/national maternity hospital en Google Maps
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