Completado

Open International Study on Quality of Life in IBS Patients Before and After 8 Weeks Treatment With Mebeverine/Pinaverium Bromide

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está recopilando

Colección de datos

Recopilados desde hoy en adelante - Prospectivo
Quiénes están siendo reclutados

Enfermedades del colon+10

+ Enfermedades Funcionales del Colon

+ Enfermedades del Sistema Digestivo

A partir de 18 años
+3 Criterios de eligibilidad
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Casos y Controles

Examen de las características de personas con una enfermedad para identificar factores genéticos o ambientales que contribuyen a la condición.
Observacional
Inicio del estudio: julio de 2012
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalAbbott
Última actualización: 9 de septiembre de 2013
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de julio de 2012

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

A study to evaluate, by country and overall, the changes from baseline of the irritable bowel syndrome quality of life (IBS QoL) total score after 4 and 8 weeks of treatment with Duspatalin® or Dicetel® in IBS patients.

NCT01678781
Patrocinador PrincipalAbbott
Última actualización: 9 de septiembre de 2013
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 607 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Casos y Controles

Estos estudios comparan personas que tienen una enfermedad (casos) con quienes no la tienen (controles), analizando exposiciones o factores de riesgo pasados para identificar posibles causas.

Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

A partir de 18 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Enfermedades del colonEnfermedades Funcionales del ColonEnfermedades del Sistema DigestivoEnfermedades GastrointestinalesEnfermedades IntestinalesManifestaciones NeurológicasDolorSignos y SíntomasSignos y Síntomas DigestivosCondiciones Patológicas, Signos y SíntomasEstreñimientoDiarreaDolor Abdominal

Criterios

Un criterio de inclusión requerido para participar
Irritable bowel syndrome patients diagnosed by Rome III criteria (18 years or older)
2 criterios de exclusión impiden participar
Pregnancy and lactation
Specific contraindications to mebeverine hydrochloride or pinaverium bromide

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

Un solo grupo de intervención está designado en este estudio

0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Objetivos Secundarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene 24 ubicaciones

Site reference ID/Investigator# 94519

Beijing, ChinaAbrir Site reference ID/Investigator# 94519 en Google Maps

Site reference ID/Investigator# 94521

Guangzhou, China

Site reference ID/Investigator# 95475

Guangzhou, China

Site reference ID/Investigator # 94518

Shanghai, China
Completado24 Centros de Estudio