Completado

Effect of LDL-apheresis on Pentraxin3 Plasma Levels in Hypercholesterolemic Patients With Coronary Artery Disease

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está recopilando

Datos de Procedimiento

Recopilados desde hoy en adelante - Prospectivo
ProcedimientoSin Muestra de ADN
Quiénes están siendo reclutados

Enfermedades Oclusivas Arteriales+8

+ Arteriosclerosis

+ Enfermedades Cardiovasculares

De 18 a 75 años
+4 Criterios de eligibilidad
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Solo Casos

Examinando las características de las personas con una enfermedad para identificar factores genéticos o ambientales que contribuyen a la condición.
Observacional
Inicio del estudio: septiembre de 2012
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalUniversita di Verona
Última actualización: 19 de diciembre de 2014
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de septiembre de 2012

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

Hypercholesterolemic patients with documented CAD, on chronic fortnightly LDL-apheresis treatment will be enrolled in this study. Blood samples will be collected before and after a single LDL-Apheresis treatment to asses PTX3, HsCRP, IL6, IL10, Fibrinogen and lipid plasma levels.

NCT01678521
Patrocinador PrincipalUniversita di Verona
Última actualización: 19 de diciembre de 2014
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 12 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Solo Casos

Estos estudios se centran únicamente en personas con una enfermedad específica. Se analizan patrones, frecuentemente genéticos o ambientales, para identificar posibles factores relacionados con la condición.

Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

De 18 a 75 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Enfermedades Oclusivas ArterialesArteriosclerosisEnfermedades CardiovascularesEnfermedad CoronariaEnfermedades del CorazónHiperlipidemiasEnfermedades metabólicasEnfermedades Nutricionales y MetabólicasEnfermedades VascularesEnfermedad de las arterias coronariasHipercolesterolemia

Criterios

3 criterios de inclusión requeridos para participar
Hypercholesterolemia
chronic LDL-apheresis treatment
documented CAD
Un criterio de exclusión impide participar
mental incapacity, unwillingness or language barriers precluding adequate understanding or cooperation

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

Un solo grupo de intervención está designado en este estudio

0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Objetivos Secundarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

Endocrinologia e Malattie Metaboliche, Azienda Ospedaliera Universitaria Integrata Verona

Verona, ItalyAbrir Endocrinologia e Malattie Metaboliche, Azienda Ospedaliera Universitaria Integrata Verona en Google Maps
Completado1 Centros de Estudio