Suspendido

TSCORIIProspective Characterization of the Heart, Aorta and Blood Pressure in Women With Turner Syndrome. Association With Aortic Dissection.

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está recopilando

Colección de datos

Recopilados desde hoy en adelante - Prospectivo
Muestra con ADN
Quiénes están siendo reclutados

Anomalías Congénitas+15

+ Enfermedades Urogenitales

+ Aneurisma

De 18 a 90 años
+8 Criterios de eligibilidad
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Cohorte

Seguimiento de la incidencia de una enfermedad para identificar factores de riesgo y comprender su progresión a lo largo del tiempo.
Observacional
Inicio del estudio: diciembre de 2013
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalUniversity of Aarhus
Última actualización: 24 de mayo de 2016
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de diciembre de 2013

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

Turner syndrome is a congenital complete or partial lack one of the female sex chromosomes affecting 1 of 2000 live born girls. The syndrome is characterized by an increased prevalence of ischemic heart disease, aortic dilation and dissection, congenital heart defects, hypertension, stroke, ovarian failure, infertility, decreased final height and autoimmune diseases in general Our study aim is: Using MRI to further characterize and find risk factors leading to aortic dilation. Using MRI to describe aortic dimensions Using MRI to assess the degree of aortic distensibility. Using Computed tomography x-ray scanning of the heart and coronary arteries to characterize the prevalence and degree of ischemic heart disease and coronary anomalies. Using pressure sensitive ultrasound (applanation tonometry) to assess the degree of aortic stiffness when compared to controls using end points as Pulse Wave Velocity, Augmentation Index and Central Pulse Pressure.

Patrocinador PrincipalUniversity of Aarhus
Última actualización: 24 de mayo de 2016
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 106 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Cohorte

Estos estudios siguen a un grupo de personas con características comunes (como una condición o año de nacimiento) durante un periodo específico para analizar resultados de salud o exposiciones.


Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Mujer

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

De 18 a 90 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Anomalías CongénitasEnfermedades UrogenitalesAneurismaEnfermedades AórticasEnfermedades CardiovascularesEnfermedades del Sistema EndocrinoEnfermedades Urogenitales Femeninas y Complicaciones del EmbarazoTrastornos GonadalesDisgenesia GonadalEnfermedades del CorazónEnfermedades y Anomalías Congénitas, Hereditarias y NeonatalesTrastornos del Desarrollo SexualAnomalías UrogenitalesEnfermedades VascularesAneurisma aórticoDefectos del corazón congénitosHipertensiónSíndrome de Turner

Criterios

Un criterio de inclusión requerido para participar
Healthy age matched females

7 criterios de exclusión impiden participar
Acute og Chronic disease with known or presumed significance with concern to outcomes of the study

Clinically significant liver disease

Contraindications for CT

Contraindications for MRI

Mostrar Más Criterios

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

2 grupos de intervención están designados en este estudio

0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Objetivos Secundarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

Department of Endocrinology and Internal medicine

Aarhus, DenmarkAbrir Department of Endocrinology and Internal medicine en Google Maps
Suspendido1 Centros de Estudio