TSCORIIProspective Characterization of the Heart, Aorta and Blood Pressure in Women With Turner Syndrome. Association With Aortic Dissection.
Colección de datos
Recopilados desde hoy en adelante - ProspectivoAnomalías Congénitas+15
+ Enfermedades Urogenitales
+ Aneurisma
Cohorte
Seguimiento de la incidencia de una enfermedad para identificar factores de riesgo y comprender su progresión a lo largo del tiempo.Resumen
Fecha de inicio: 1 de diciembre de 2013
Fecha en la que se inscribió al primer participante.Turner syndrome is a congenital complete or partial lack one of the female sex chromosomes affecting 1 of 2000 live born girls. The syndrome is characterized by an increased prevalence of ischemic heart disease, aortic dilation and dissection, congenital heart defects, hypertension, stroke, ovarian failure, infertility, decreased final height and autoimmune diseases in general Our study aim is: Using MRI to further characterize and find risk factors leading to aortic dilation. Using MRI to describe aortic dimensions Using MRI to assess the degree of aortic distensibility. Using Computed tomography x-ray scanning of the heart and coronary arteries to characterize the prevalence and degree of ischemic heart disease and coronary anomalies. Using pressure sensitive ultrasound (applanation tonometry) to assess the degree of aortic stiffness when compared to controls using end points as Pulse Wave Velocity, Augmentation Index and Central Pulse Pressure.
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Se reclutarán 106 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Cohorte
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Mujer
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.De 18 a 90 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Condiciones
Patología
Criterios
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.2 grupos de intervención están designados en este estudio
0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Objetivos Secundarios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene una ubicación
Department of Endocrinology and Internal medicine
Aarhus, DenmarkAbrir Department of Endocrinology and Internal medicine en Google Maps