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The Clinical Research on the Efficiency of Yili Lactoferrin Shuhua Milk in the Improvement of Human Immunization

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

Yili Lactoferrin ShuHua Milk (Lactoferrin 5mg/100ml)

+ Yili Lactoferrin ShuHua Milk (Lactoferrin 10mg/100ml)

+ Recombined low protein milk

Suplemento Dietético
Quiénes están siendo reclutados

Infecciones+6

+ Infecciones por Orthomyxoviridae

+ Infecciones por Picornaviridae

De 6 a 75 años
+14 Criterios de eligibilidad
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Prevención

Controlado con Placebo
Intervencional
Inicio del estudio: marzo de 2011
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalInner Mongolia Yili Industrial Group Co., Ltd
Última actualización: 25 de octubre de 2012
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de marzo de 2011

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

The purpose of this study is to determine whether Yili Lactoferrin ShuHua Milk are effective in reducing the occurrence of flu symptoms.

NCT01677702
Patrocinador PrincipalInner Mongolia Yili Industrial Group Co., Ltd
Última actualización: 25 de octubre de 2012
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 240 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Prevención

Los estudios de prevención buscan evitar que se desarrolle una enfermedad. A menudo incluyen a personas en riesgo y evalúan vacunas, cambios en el estilo de vida o medicamentos preventivos.

Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

De 6 a 75 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

InfeccionesInfecciones por OrthomyxoviridaeInfecciones por PicornaviridaeEnfermedades del Tracto RespiratorioInfecciones del Tracto RespiratorioInfecciones por virus de ARNEnfermedades ViralesResfriado comúnGripe, Humana

Criterios

5 criterios de inclusión requeridos para participar
Able to understand the nature and purpose of the study including potential risks and side effects
Age 35 to 45 years, catch cold for 4 to 6 times in recent 3 month
Age 6 to 12 years, catch cold for 4 to 6 times in last year
Age 60 to 75 years, catch cold for 4 to 6 times in last year
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9 criterios de exclusión impiden participar
Any comorbidity that could, in the opinion of the investigator, preclude the subject's ability to successfully and safely complete the study or that may confound study outcomes
History of alcohol, drug, or medication abuse
Known allergies to dairy and any substance in the study product
Long-term use of any prescription or OTC medication that inhibit or prevent flu symptoms, including but not limited to, antihistamine, pectoral, high doses of vitamin C
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Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

3 grupos de intervención están designados en este estudio

33.333333333333336% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Comparador Activo
Total 250mL milk (with lactoferrin 5mg/100ml) will be taken once per day at 10am daily during the 84 days intervention.

Grupo II

Comparador Activo
Total 250mL milk (with lactoferrin 10mg/100ml) will be taken once per day at 10am daily during the 84 days intervention.

Grupo III

Placebo
Total 250mL placebo milk will be taken once per day at 10am daily during the 84 days intervention.

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Objetivos Secundarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene 2 ubicaciones

NanMoFang Community Health Service Center

Chao Yang District, ChinaAbrir NanMoFang Community Health Service Center en Google Maps

JuQuan Community Health Service Center

GuCun, Baoshan District,, China
Completado2 Centros de Estudio