Joint Ultrasound Evaluation of Asymptomatic Feet in Patients With Rheumatoid Arthritis: A Controlled Study
Colección de datos
Recopilados en un punto de tiempo - TransversalArtritis+6
+ Enfermedades Autoinmunes
+ Enfermedades del Tejido Conectivo
Resumen
Fecha de inicio: 1 de marzo de 2011
Fecha en la que se inscribió al primer participante.Objectives: The aims of the present study were to compare ultrasound on asymptomatic feet of patients with rheumatoid arthritis (RA) and normal controls, determine the association between ultrasound and global disease activity, function and goniometric measures in patients with RA and determine the correlation between ultrasound and radiography in the detection of bone erosion. Methods: The foot joints (talocrural, talocalcaneal, talonavicular, naviculocuneiform, calcaneocuboid, 5th tarsometatarsal and 1st to 5th metatarsophalangeal [MTP] joints) of 50 healthy subjects and 50 patients with RA (all with asymptomatic feet) were evaluated bilaterally regarding quantitative/semi-quantitative synovitis, semi-quantitative Power Doppler (PD) signals and erosion using ultrasound. Statistical significance was set to 5%.
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Se reclutarán 100 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.De 18 a 65 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Condiciones
Patología
Criterios
Inclusion Criteria: Rheumatoid Arthritis Group: RA with at least one year since diagnosis Asymptomatic feet Age between 18 and 65 years Control group absence of known osteoarticular disease Exclusion Criteria for both groups: Peripheral venous insufficiency with retrograde venous flow and/or ochre dermatitis Previous surgical intervention and/or fracture in feet/ankles Intra-articular corticosteroid injection in previous three months in any of the joints evaluated Foot neuropathy Pain and swelling in feet or ankles
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.2 grupos de intervención están designados en este estudio
0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Objetivos Secundarios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene una ubicación
Universidade Federal de Sao Paulo
São Paulo, BrazilAbrir Universidade Federal de Sao Paulo en Google Maps