Completado

TMSAssessment of the Neuronavigation System Coupled With Repetitive Transcranial Magnetic Stimulation. A Randomized Double Blind Study

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

Neuronavigation system

+ Standard localisation method

Dispositivo
Quiénes están siendo reclutados

Trastornos Mentales

+ Trastorno depresivo

+ Trastorno Depresivo Mayor

De 18 a 65 años
+15 Criterios de eligibilidad
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Tratamiento

Controlado con Placebo
Intervencional
Inicio del estudio: enero de 2013
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalRennes University Hospital
Última actualización: 31 de agosto de 2018
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 21 de enero de 2013

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

Background : Repetitive Transcranial Magnetic Stimulation (rTMS) is a new tool for major depressive disorder. rTMS is a non invasive technique allowing for a localized stimulation of cerebral tissue cortex. rTMS uses electromagnetic induction to induce weak electric currents using a rapidly changing magnetic field; this can modify activity in specific or general parts of the brain. Meta-analyses have stated that rTMS appeared to be effective in the treatment of major depression despite any limits concerning sample sizes and methodological concerns. Studies have shown that this technique potentiates antidepressants treatment in combination therapy. It has received FDA approval for the management of major depressive disorder. Stimulation parameters are numerous (frequency, intensity, number of pulses) and their effects are increasingly better understood in order to predict a better balance between efficacy and tolerability. The dorsolateral prefrontal cortex (DLPFC) is the target in repetitive transcranial magnetic stimulation and the standard (manual) '5-cm method' for positioning the transcranial magnetic stimulation coil over DLPFC is the reference. It has been criticized due to poor targeting accuracies attributed to inter-subject variability. Such an inaccuracy could have consequences as a decrease in rTMS efficacy. Any preliminary findings suggest that a more reproductible and accurate method, based upon a neuronavigation system could allow for a better efficacy. This finding has to be replicated with sound methodology. Objectives: To compare efficacy on mood of coil positioning based upon a neuronavigation device versus coil positioning based upon the standard method. Investigators hypothesized that an accurate localization and stimulation of DLPFC using neuronavigation would be more effective than the less accurate standard method. A secondary objective is to compare the efficacy on patient's self perception, on psychomotor symptoms and the tolerability of the two methods.

Patrocinador PrincipalRennes University Hospital
Última actualización: 31 de agosto de 2018
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 107 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Tratamiento

Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.



Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

De 18 a 65 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Trastornos MentalesTrastorno depresivoTrastorno Depresivo Mayor

Criterios

7 criterios de inclusión requeridos para participar
Age > 18 and < 65

Los tratamientos con benzodiazepinas deben ser evitados

Pacientes que dan su consentimiento

Diestro

Mostrar Más Criterios

8 criterios de exclusión impiden participar
A lifetime of the following axis 1 diagnoses: schizophrenia or substance use disorder (alcohol or other substance)

Contraindication for MRI or rTMS: a personal history of a seizure disorder, presence of neurologic or neurosurgical disorder, presence of ferromagnetic material (including intraocular) or metallic medical devices (pacemakers)

Hospitalizaciones involuntarias

Episodio depresivo mayor con características psicóticas

Mostrar Más Criterios

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

2 grupos de intervención están designados en este estudio

50% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Experimental
10 sessions of rTMS coupled with a neuronavigation system Description of 1 session of the rTMS protocol : Frequency: 20Hz Intensity: 110% of motor threshold 80 train of 2 seconds duration 10 seconds between two trains 3200 pulses Devices : rTMS: System Mag Pro (Magventure, Denmark) Neuronavigation system: Syneika One (Syneika, France)

Grupo II

Simulado
10 sessions of rTMS with manual localisation of the DLPFC using the standard localisation method (i.e. the '5-cm method') Description of 1 session of the rTMS protocol : Frequency: 20Hz Intensity: 110% of motor threshold 80 train of 2 seconds duration 10 seconds between two trains 3200 pulses Devices : - rTMS: System Mag Pro (Magventure, Denmark)

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Objetivos Secundarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene 5 ubicaciones

Centre Santé Mentale Angevin CESAME

Angers, FranceAbrir Centre Santé Mentale Angevin CESAME en Google Maps

CHU de Brest

Brest, France

Etablissement Public de Santé Mentale

Quimperlé, France

CHGR

Rennes, France
Completado5 Centros de Estudio