Novel Quantification Methods for Fundus Flavoprotein Fluorescence and Lipofuscin Fluorescence to Detect Progression in Stargardt Disease
Colección de datos
Recopilados desde hoy en adelante - ProspectivoEnfermedades Oculares+4
+ Enfermedades y Anomalías Congénitas, Hereditarias y Neonatales
+ Degeneración Retinal
Solo Casos
Examinando las características de las personas con una enfermedad para identificar factores genéticos o ambientales que contribuyen a la condición.Resumen
Fecha de inicio: 1 de septiembre de 2012
Fecha en la que se inscribió al primer participante.This study will evaluate whether more sophisticated testing and analytic methodologies, including fundus autofluorescence (FAF) and a novel non-invasive method to measure retinal flavoprotein fluorescence (FPF) may be used to better predict Stargardt macular dystrophy progression and monitor treatment effects than conventional modalities such visual acuity and visual field. This method involves the use of novel statistical methods to assess the heterogeneity of fundus autofluorescence images. Participants will complete 3 visits to the University of Michigan Kellogg Eye Center. Each visit will take approximately 2.5 hours. The initial visit will include a routine clinical eye examination, measurement of best-corrected visual acuity, indirect ophthalmoscopy, microperimetry, frequency-domain optical coherence tomography, Goldmann visual fields, fundus flavoprotein fluorescence (FPF) imaging, and fundus autofluorescence (FAF) and fundus photography. Patients will return for evaluation at 6 and 12 months after their initial visit to repeat testing and imaging.
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Se reclutarán 2 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Solo Casos
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.De 5 a 18 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos no permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Condiciones
Patología
Criterios
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.Objetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Objetivos Secundarios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene una ubicación