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Intraosseous Access in the Emergency Department for Patients With Failed Attempts at Intravenous Access: A Randomized Trial Examining Resource Utilization and Patient Satisfaction

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

IO access using EZ-IO®

Procedimiento
Quiénes están siendo reclutados

A partir de 18 años
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Tratamiento

Intervencional
Inicio del estudio: agosto de 2014
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalWellSpan Health
Última actualización: 23 de marzo de 2022
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de agosto de 2014

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

By doing this study, the investigators hope to learn whether patients with difficult to obtain IV access who are treated with IO access are more satisfied with their care and have better outcomes. The investigators are specifically studying the time difference between groups and the difference in the number of attempts required to obtain vascular access and begin to treat with fluids and medications. The study will also measure patient satisfaction and procedural pain, the frequency of central line placement, the length of stay in the hospital and emergency department, and adverse events to intravascular access to determine whether IO access can improve these measures. The investigators hypothesize that the use of a protocol utilizing an IO device for select patients with failed IV access will reduce the time requirements to obtain vascular access, reduce the number of attempts needed to obtain IV access, reduce the ED LOS, and have no negative impact on patient satisfaction compared to the current ED practices.

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Última actualización: 23 de marzo de 2022
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 22 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Tratamiento

Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.



Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

A partir de 18 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Criterios

Inclusion Criteria: 18 years of age or older Hemodynamically stable Speaks English Able to consent Has difficult IV access Exclusion Criteria: 1. Patients who are younger than 18 years of age, b) lack English fluency c) are unable to give informed consent d) require immediate central venous access e) have a history of osteomyelitis in the only target location of IO access f) have a fracture in the bone of the only target IO site g) have received an IO in the last 24 hours of the only target site h) are allergic to lidocaine i) pregnant or j) require a contrast CT scan as part of their ED care will be excluded. While pregnant patients may benefit from rescue access the use of lidocaine to anesthetize the medullary space has not been studied in this population.

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

2 grupos de intervención están designados en este estudio

0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Sin Intervención
If you are assigned to this group, ultrasound-guided IV will be used to obtain vascular access.

Grupo II

Experimental
If you are assigned to this group, you will receive an IO line in the humeral head of the shoulder. IO lines are placed using an FDA-approved device called an EZ-IO®.

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene 2 ubicaciones

Hospital of the University of Pennsylvania

Philadelphia, United StatesAbrir Hospital of the University of Pennsylvania en Google Maps

York Hospital

York, United States
Completado2 Centros de Estudio