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Prevalence of Extracardiac Coronary Collateral Supply Via the Internal Mammary Arteries

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Datos de Procedimiento

+ procedure Data

Recopilados en un punto de tiempo - Transversal
Procedimiento
Quiénes están siendo reclutados

Enfermedades Oclusivas Arteriales+7

+ Arteriosclerosis

+ Enfermedades Cardiovasculares

A partir de 18 años
+9 Criterios de eligibilidad
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Cómo está diseñado el estudio

Cohorte

Seguimiento de la incidencia de una enfermedad para identificar factores de riesgo y comprender su progresión a lo largo del tiempo.
Observacional
Inicio del estudio: julio de 2012
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalInsel Gruppe AG, University Hospital Bern
Última actualización: 16 de enero de 2014
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de julio de 2012

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

Background Surgical bypass creates an artificial anastomosis between a diseased coronary artery and an extracardiac vessel. Often one of the internal mammary arteries (IMA) is used for this procedure. These connections have been very rarely described to occur naturally, representing extracardiac coronary collaterals. In contrast to the extensively studied coronary collateral circulation within the heart, clinical attention has been paid only anecdotally to extracardiac-to-coronary anastomoses. Usually this has been in the form of case reports giving account of angiographically visible anastomoses between the coronary circulation and the internal mammary artery (IMA), typically in the presence of a chronic occlusion of a coronary artery. In the anatomical literature,the most common types of extracardiac anastomoses include bronchial-to-coronary-artery and IMA-to-coronary-artery connections. Anastomoses between the IMA and the coronary circulation have been documented to occur in 12% of post-mortem patients with CAD. Importantly, hitherto existing observations typically have relied on visual methods insensitive for the adequate detection especially of structurally present but poorly functional anastomoses. On a diagnostic coronary angiogram, collaterals are visible only if the recipient vessel is subtotally stenotic or fully occluded, or can be rendered visible during coronary spasm or by temporary balloon occlusion of the recipient artery and simultaneous injection of contrast medium into the other arteries, respectively. Similarly, the macroscopic pathologic postmortem examination is likely to underestimate the true number of extracardiac coronary collaterals. When present, pre-existing connections between the IMA and the coronary circulation could be promoted to serve as natural bypasses to diseased coronary arteries. Promotion of extracardiac blood flow to the coronary circulation has very rarely already been attempted in the past. In a minimally invasive intervention, bilateral surgical ligation of both IMA was performed in a few patients, resulting in clinical improvement and disappearance of angina. However, with the advent of coronary surgery, efforts aimed at promotion of naturally existing bypasses have been abandoned for the placing of artificially created extracardiac anastomoses to the coronary circulation. Yet with the limitations of these established revascularization interventions becoming clear, the need to search for alternative treatment options gets evident. Therapeutic arteriogenesis with promotion of naturally existing bypasses between the coronary circulation and the internal mammary arteries presents a future possibility. Objective The purpose of this study is to determine the in vivo prevalence and functional distribution of IMA-to-coronary collateral supply via both the right and the left coronary artery. Methods Comparative observational study with CFI measurements in the IMAs (proximal IMA occlusion) and in the coronary circulation (distal IMA occlusion), and IMA angiography during distal IMA occlusion. Study Protocol Diagnostic coronary angiography and LV angiography Administration of 5'000 units of heparin i.v. and 2 puffs of oral isosorbide-dinitrate Right and left IMA CFI during a 1-minute ostial vessel occlusion Selection of the coronary artery for CFI according to stenotic lesion chosen for PCI or according to ease of access by the pressure sensor wire. Placement of a non-sensor wire in the left IMA. Two coronary CFI measurements (1-minute occlusion): the first with, the second without distal IMA balloon occlusion. Placement of a non-sensor wire in the right IMA. Two coronary CFI measurements: the first with, the second without distal IMA balloon occlusion. IMA angiography (left and right) during distal IMA and coronary occlusion.

Patrocinador PrincipalInsel Gruppe AG, University Hospital Bern
Última actualización: 16 de enero de 2014
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 120 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Cohorte

Estos estudios siguen a un grupo de personas con características comunes (como una condición o año de nacimiento) durante un periodo específico para analizar resultados de salud o exposiciones.

Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

A partir de 18 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Enfermedades Oclusivas ArterialesArteriosclerosisEnfermedades CardiovascularesEnfermedad CoronariaEnfermedades del CorazónProcesos PatológicosCondiciones Patológicas, Signos y SíntomasEnfermedades VascularesEnfermedad de las arterias coronariasIsquemia

Criterios

3 criterios de inclusión requeridos para participar
age > 17 years

electively referred for coronary angiography

written informed consent to participate in the study

6 criterios de exclusión impiden participar
Acute coronary syndrome

Congestive heart failure NYHA III-IV

Prior coronary artery bypass grafting

Severe cardiac valve disease

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Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

2 grupos de intervención están designados en este estudio

0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Objetivos Secundarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

Department of Cardiology, Bern University Hospital

Bern, SwitzerlandAbrir Department of Cardiology, Bern University Hospital en Google Maps
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