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Evaluation of Heparin Rebound in Cardiac Surgery

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está recopilando

Colección de datos

Recopilados desde hoy en adelante - Prospectivo
Quiénes están siendo reclutados

De 18 a 90 años
+9 Criterios de eligibilidad
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Otro

Uso de métodos específicos que no están cubiertos por los modelos estándar para abordar preguntas de investigación únicas.
Observacional
Inicio del estudio: abril de 2011
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalLondon Health Sciences Centre Research Institute OR Lawson Research Institute of St. Joseph's
Última actualización: 25 de septiembre de 2019
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de abril de 2011

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

This study will assess how much protamine is required to neutralize residual heparin perioperatively in cardiac surgery through measurement of functional assays of heparin (anti-Xa and anti-IIa levels). In the first phase of this study, protamine titration assays will be carried out on normal pooled plasma incubated with heparin in the laboratory. Once the correct dose of protamine required to neutralize the heparin is established in the laboratory, the second phase will begin. Herein, plasma samples from patients undergoing cardiac surgery (with anticoagulation with two different commercial preparations of heparin) will be evaluated for residual heparin (Anti-Xa and anti-IIa levels). Protamine titration assays wil then be carried out in vitro to assess neutralization of heparin.

Patrocinador PrincipalLondon Health Sciences Centre Research Institute OR Lawson Research Institute of St. Joseph's
Última actualización: 25 de septiembre de 2019
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 20 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Otro

Algunos estudios utilizan métodos únicos o combinados que no encajan en categorías estándar. Pueden incluir enfoques observacionales innovadores o diseñarse para preguntas de investigación específicas.

Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

De 18 a 90 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Criterios

5 criterios de inclusión requeridos para participar
10 patients undergoing cardiac surgery where CPB time is anticipated to be longer (CABG + valve surgery combined; reoperations)

10 patients undergoing cardiac surgery where CPB time is anticipated to be short (isolated primary CABG (coronary artery bypass graft);isolated mitral-valve repair or aortic-valve replacement)

Age > 18 years

Scheduled for cardiac surgery under CPB (cardiopulmonary bypass)--(elective or emergency)

Mostrar Más Criterios

4 criterios de exclusión impiden participar
Known coagulopathies

Liver dysfunction

Patients expected to undergo hypothermic CPB or circulatory arrest

Patients receiving unfractionated or low molecular weight heparin thrombin inhibitors, warfarin, antiplatelets within the past 7 days

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

Dr. Ravi Taneja

London, CanadaAbrir Dr. Ravi Taneja en Google Maps
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