Topical Nitrates for Myofascial Trigger Points
Nitroglycerin patch
Estudio de Tratamiento
Resumen
Fecha de inicio: 1 de enero de 2009
Fecha en la que se inscribió al primer participante.The purpose of this study is to determine whether a topical nitroglycerine patch applied daily over a trapezius trigger point can improve patients' symptoms. If there is improvement, this open label study will help determine the degree of improvement and contribute to the design of a larger double blind placebo controlled trial. We would consider moving forward to a large randomized trial if: The intervention is acceptable to patients (>= 70%) and Compliance is satisfactory (>=80%) and We find preliminary evidence of efficacy, i.e. average reduction in pain of 20mm on the VAS.
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Se reclutarán 10 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Estudio de Tratamiento
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.De 19 a 65 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos no permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Criterios
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.Un solo grupo de intervención está designado en este estudio
0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo
Grupos de Tratamiento
Grupo I
ExperimentalObjetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Objetivos Secundarios