Laser Speckle Imaging for Wound Perfusion Monitoring (WoundImager)
Colección de datos
Recopilados a partir de historiales médicos y datos pasados - RetrospectivoHeridas y Lesiones
Casos y Controles
Examen de las características de personas con una enfermedad para identificar factores genéticos o ambientales que contribuyen a la condición.Resumen
Fecha de inicio: 1 de agosto de 2012
Fecha en la que se inscribió al primer participante.The purpose of this study is to investigate the efficacy of an optical device designed and developed to quantitatively monitor blood flow velocity of wound sites. It is hypothesized that the blood flow velocity of the wound site will provide critical information on the efficacy of hyperbaric oxygen therapy.
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Se reclutarán 20 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Casos y Controles
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.A partir de 21 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos no permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Condiciones
Patología
Criterios
Inclusion Criteria Subjects age 21 or older with the following types of wounds and who are able to comply with the study requirements: Necrotizing fasciitis Compromised/failed skin grafts/flaps Chronic refractory osteomyelitis Soft tissue radiation necrosis Diabetic wounds, lower extremity Acute peripheral arterial insufficiency Crush injury Venous leg disease Pressure ulcer Other chronic, non-healing wounds Subjects must have signed the Informed Consent Forms. Exclusion Criteria Female subjects who are pregnant or nursing. Anyone who is unable to give written informed consent Subjects with end-stage renal disease or who require peritoneal or hemodialysis. Subjects with current malignancies.
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.2 grupos de intervención están designados en este estudio
0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene una ubicación