Completado

Development of a Minimally Invasive Cardiac Output Monitoring Device for Critically Ill Patients

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

Retia Non-Invasive Sensors

Dispositivo
Quiénes están siendo reclutados

Enfermedades Cardiovasculares

A partir de 18 años
+2 Criterios de eligibilidad
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Otro tipo de estudio

Intervencional
Inicio del estudio: agosto de 2012
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalUniversity of Michigan
Última actualización: 8 de mayo de 2017
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de agosto de 2012

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

The overall goal of this collaborative study is to advance the novel "pulse contour analysis" to the point at which it can be incorporated into a real-time device. The specific objective is to establish an auto-calibration algorithm that conveniently yields cardiac output (CO) in units of liters-per-minute. To achieve this objective, the waveforms for analysis and reference pulmonary artery catheter CO measurements will be recorded from critically ill patients and then analyzed off-line at Retia Medical. Successful completion of this study may ultimately help lead to improved outcomes of critically ill patients.

Patrocinador PrincipalUniversity of Michigan
Última actualización: 8 de mayo de 2017
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 77 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Otro Tipo de Estudio

Algunos estudios exploran temas que no encajan en una categoría específica. Pueden incluir investigaciones innovadoras, nuevas tecnologías o áreas emergentes en el ámbito de la salud.



Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

A partir de 18 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Enfermedades Cardiovasculares

Criterios

Un criterio de inclusión requerido para participar
All adult patients admitted to the University of Michigan ICU following cardiac surgery with both a pulmonary and radial artery catheter

Un criterio de exclusión impide participar
Adult patients with mechanical cardiac support including intra-aortic balloon pumps, LVAD, or ECMO, and persistent ventricular arrhythmias

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

Un solo grupo de intervención está designado en este estudio

0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Sensors will be placed on the patient and connected to an amplifier that produces a waveform for 8 hours post cardiac surgery.

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

University of Michigan

Ann Arbor, United StatesAbrir University of Michigan en Google Maps
Completado1 Centros de Estudio