Suspendido

FLANPilot RCT of Fluoxetine vs Placebo to Treat Motor, Language and Unilateral Neglect After Ischemic Stroke

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

fluoxetine

+ placebo

Medicamento
Quiénes están siendo reclutados

Enfermedades del Cerebro+10

+ Enfermedades Cardiovasculares

+ Enfermedades del Sistema Nervioso Central

De 18 a 85 años
+10 Criterios de eligibilidad
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Tratamiento

Controlado con Placebo
Intervencional
Inicio del estudio: abril de 2013
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalSpaulding Rehabilitation Hospital
Última actualización: 16 de junio de 2015
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de abril de 2013

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

This pilot study will recruit 25 subjects to assess the feasibility of replicating the FLAME study (Chollet, et al. Lancet 2011), a randomized controlled trial (RCT) that assessed the effect of fluoxetine vs placebo on motor recovery after ischemic stroke, in an American sample of post-acute stroke patients. This trial will in addition examine the effect of treatment with fluoxetine versus placebo on concurrent deficits in language and hemispatial attention, as well as post-stroke fatigue and will evaluate the durability of observed effects. The results of this pilot trial will be used to develop power estimates for a larger trial and to evaluate recruitment and intervention completion rates for subjects in an American post-acute environment. There are two additional substudies: the first will use MRI to assess structural changes at the beginning and end of the intervention; the second will examine the relationship of serum biomarkers of inflammation to the intervention.

Patrocinador PrincipalSpaulding Rehabilitation Hospital
Última actualización: 16 de junio de 2015
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.

Estudio de Tratamiento

Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.



Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

De 18 a 85 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Enfermedades del CerebroEnfermedades CardiovascularesEnfermedades del Sistema Nervioso CentralTrastornos CerebrovascularesTrastornos de la ComunicaciónTrastornos del LenguajeEnfermedades del sistema nerviosoManifestaciones NeurológicasSignos y SíntomasTrastornos del hablaCondiciones Patológicas, Signos y SíntomasEnfermedades VascularesAfasia

Criterios

2 criterios de inclusión requeridos para participar
Puntaje del item 5 de NIHSS igual o superior a 2 -Capacidad para dar consentimiento informado, siendo aceptable el consentimiento por medio de un representante-

Ischemic infarction within 15 days

8 criterios de exclusión impiden participar
Afección médica concurrente probable a empeorar el estado funcional del paciente en los próximos 6 meses

Puntuación de la Escala modificada de Rankin previa al accidente cerebrovascular igual o inferior a .3

Embarazada o en periodo de lactancia

Taking a medication likely to have adverse interaction with an SSRI

Mostrar Más Criterios

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

2 grupos de intervención están designados en este estudio

50% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Experimental
Subjects will take 20 mg fluoxetine daily for 90 days after stroke

Grupo II

Placebo
Subjects will take one pill daily for 90 days after stroke.

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Objetivos Secundarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

Spaulding Rehabilitation Hospital

Boston, United StatesAbrir Spaulding Rehabilitation Hospital en Google Maps
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