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Randomized Controlled Clinical Trial of Fat Grafts Supplemented With Adipose-derived Regenerative Cells for Facial Soft Tissue Augmentation in Patients With Craniofacial Microsomia.

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Qué se está evaluando

Supplementation of ADRC

+ Without supplementation of ADRC

Procedimiento
Quiénes están siendo reclutados

Anomalías Congénitas+7

+ Enfermedades de los Huesos

+ Enfermedades Óseas del Desarrollo

De 10 a 35 años
+5 Criterios de eligibilidad
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Tratamiento

Fase 2
Intervencional
Inicio del estudio: enero de 2010
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalUniversity of Sao Paulo
Última actualización: 28 de agosto de 2012
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de enero de 2010

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

To overcome problems associated with fat grafting, such as unpredictable clinical results and a low rate of graft survival, many innovative efforts and refinements of surgical techniques have been reported. For example, condensation of living tissue and removal of unnecessary components have been performed by centrifugation, filtration or gravity sedimentation; external mechanical force has been used to expand the recipient tissue as well as the overlying skin envelope; and a recent experimental study has suggested that repeated local injections of erythropoietin might enhance retention of grafted fat. Based on the finding that aspirated fat tissue contains a much smaller number of adipose-derived regenerative cells (ADRC) compared with intact tissue and that these cells play pivotal roles in the adipose tissue remodeling after lipoinjection, the supplementation of fat grafts with stromal vascular fraction isolated from adipose portion of liposuction aspirates has been proposed as a method to compensate its relative deficiency of ADRC. In the literature, there are at least three experimental studies demonstrating that supplementation of adipose progenitor cells enhances the volume or weight of surviving adipose tissue, and first reports of the clinical use of ADRC suggest that this approach may be feasible and effective for soft tissue augmentation. However, since these studies represent level of evidence IV, which correspond to the publication of case series, there is a lack of randomized, controlled clinical trials comparing this method to current standard techniques. Hence, this study aimed to fill this gap by investigating whether a novel protocol for isolation of ADRC and their use in combination with fat tissue improve the long-term retention of the grafts in patients with craniofacial microsomia.

NCT01674439
Patrocinador PrincipalUniversity of Sao Paulo
Última actualización: 28 de agosto de 2012
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 29 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Tratamiento

Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.



Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

De 10 a 35 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Anomalías CongénitasEnfermedades de los HuesosEnfermedades Óseas del DesarrolloDisostosis craneofacialDisostosisDisostosis MandibulofacialAnomalías musculoesqueléticasEnfermedades del sistema musculoesqueléticoEnfermedades y Anomalías Congénitas, Hereditarias y NeonatalesSíndrome de Goldenhar

Criterios

3 criterios de inclusión requeridos para participar
10 to 35 years old

Phenotype (M0, M1 or M2) and (S1 or S2) according to the OMENS-PLUS classification

Unilateral craniofacial microsomia

2 criterios de exclusión impiden participar
Absence of fat donor site

Previous soft tissue surgery

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

2 grupos de intervención están designados en este estudio

0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Experimental
Fat graft with supplementation of ADRC

Grupo II

Comparador Activo
Fat grafts without supplementation of ADRC

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Objetivos Secundarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

Division of Plastic and Reconstructive Surgery

São Paulo, BrazilAbrir Division of Plastic and Reconstructive Surgery en Google Maps
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