Effect of Glucagon on Uterine Contractility at the Time of Embryo Transfer in in Vitro Fertilization
Glucagon
+ placebo
Estudio de Tratamiento
Resumen
Fecha de inicio: 1 de octubre de 2013
Fecha en la que se inscribió al primer participante.Women will have a cycle of in vitro fertilization (IVF) and follow the standard protocol established by the clinic ovo or the fertility clinic of CHUM. On the day of embryo transfer, the investigators will administer 1 mg of Glucagon or placebo intramuscularly 10 minutes before the embryo transfer. The uterine contractility will be measured by ultrasound before and after injection to document the impact of Glucagon on it and we will proceed to embryo transfer.
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Estudio de Tratamiento
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Mujer
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.De 18 a 40 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos no permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Criterios
Inclusion Criteria: Women doing fertility treatment at the clinic ovo or fertility clinic of CHUM Less than 40 years old Women with stimulate in vitro fertilization cycle Women able to give her consent Exclusion Criteria: Body mass index > 35 kg/m2 Women with diabetes Women with hypertensive disorders Women with a blood pressure greater or equal to 140/90 mmHg at the randomization visit Cons-indication to taking Glucagon: Hypersensitivity to product Pheochromocytoma or history of pheochromocytoma Insulinoma Taking a beta-blocker (drug interactions)
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.2 grupos de intervención están designados en este estudio
50% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo
Grupos de Tratamiento
Grupo I
ExperimentalGrupo II
PlaceboObjetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Objetivos Secundarios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene una ubicación